2026년 08월 06일 (목)
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바이오·제약

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이중항체 ADC 도전하는 에이비엘바이오, 기업가치 '레벨업'
에이비엘바이오가 '이중항체 항체약물접합체(ADC)' 선도기업으로의 성장 가능성에 바이오제약업계 이목이 쏠리고 있다. 이 회사가 집중하는 이중항체 ADC 기술은 글로벌 시장에서도 아직 승인받은 신약이 없어 '4세대 항암제'라는 높은 평가를 받으며, 글로벌 제약사들의 구애를…
치료제 선택지 넓어진 만성폐쇄성폐질환(COPD)
새로운 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 2개 품목이 미국와 유럽에서 잇달아 승인됐다. 3일 유럽식품의약청(EMA)은 프랑스 사노피와 미국 리제네론이 개발한 아토피성 피부염 치료제 '듀피젠트'(성분명 두필루맙)를 COPD 치료제로 승인했다. 혈중 호산구 증가를 동반한 조절되지 않는…
알츠하이머치료제 ‘도나네맙’ 승인에 미소짓는 '이 회사'
전세계 세 번째 알츠하이머 치료제인 일라이 릴리의 ‘도나네맙(상품명 키선라)’이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득하면서 알츠하이머 진단을 위한 방사성의약품 기업들도 낙수 효과를 누릴 것으로 전망된다. 도나네맙은 바이오젠·에자이가 공동 개발한 ‘레카네맙(상품명 레켐비)’과 유사한…
美 바이오기업 3곳중 2곳 “바이오보안법 대응책 마련 중”
미국 바이오기업들의 중국 파트너사에 대한 신뢰가 크게 하락한 것으로 나타났다. 이는 미국 상하원이 추진 중인 바이오보안법의 영향 때문인 것으로 분석됐다. 미국의 글로벌 전략컨설팅기업 L.E.K는 2일(현지시간) 바이오제약기업, CRO(임상수탁기관), CDMO(위탁개발생산) 기업, 투자자…
대웅바이오 "바이오의약품 위탁생산 본격화"
대웅바이오는 바이오의약품 생산 능력을 확보하기 위해 우수의약품 제조·관리 기준(cGMP) 수준의 바이오 공장을 구축하고, 미생물 기반 바이오의약품 위탁생산(CMO) 사업 확대에 나선다고 3일 밝혔다. 기존 원료의약품 전문 제조에서 바이오의약품 생산까지 사업 영역을…
지아이이노베이션, 면역항암제 후보물질 2종 中 특허 등록
지아이이노베이션은 자사 면역항암제 후보물질 ‘GI-101A’와 ‘GI-102’에 대한 물질특허가 중국에서 등록됐다고 3일 밝혔다. 해당 후보물질은 미국, 유럽, 일본에 이어 중국에서 4번째 물질특허를 등록하며 글로벌 바이오의약품 시장의 주요 국가에서 연이어 독점권리를 확보하게…
엔지켐생과, 아토피 치료제 후보물질 임상 2상 IND 신청
엔지켐생명과학이 아토피 피부염 치료제 후보물질의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 3일 밝혔다. 이번 임상에서는 엔지켐생명과학이 개발 중인 ‘EC-18’의 중등증 또는 중증 아토피 피부염 환자 대상 유효성 및 안전성을 평가하게 된다.…