코로나19 변종 유행 지속..."독감보다 입원 위험 4배 높아"
코로나19 변종 바이러스 유행이 지속되는 가운데 감염 관리에 적극적인 관심이 요구되고 있다. 특히, 65세 이상 고령 인원이 코로나19에 감염되면 독감에 걸렸을 때와 비교해 입원율이 5배 정도 높게 보고되면서 백신 접종의…
식약처 "위고비 해외직구 차단"
비만치료제 위고비의 불법 판매 문제가 불거지자 식품의약품안전처가 위고비를 비롯한 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만치료제의 해외 직구 차단에 나섰다. 식품의약품안전처는 관세청과 함께 해외 온라인 플랫폼 등을 통해 GLP-1 계열 비만치료제를 직접…
부광약품, 7분기 만에 흑자전환
부광약품이 7분기 만에 분기 영업이익 흑자 전환에 성공했다. 부광약품은 3분기 실적 발표를 통해 연결기준 매출이 전년 동기 대비 12.9% 성장한 426억원, 영업이익 32억원으로 흑자전환했다고 22일 밝혔다. 회사 분기 영업이익이 흑자…
사노피, 둘코락스 보유한 OTC사업 '오펠라' 매각
사노피가 소비자건강(OTC) 사업부문 ‘오펠라’의 지분 50%를 매각하는 방안을 추진하면서 글로벌 제약 업계에서 소비자 건강 부문을 축소하는 움직임이 더욱 가속화되고 있다. 사노피는 미국 사모펀드인 클레이튼 두빌리에 앤 라이스(CD&R)와 소비자건강 사업인 ‘오펠라(Opella)’…
엠에프씨 "원료의약품 발판 개량신약에 도전"
원료의약품과 의약소재 개발 전문 기업 엠에프씨가 코스닥 상장을 통해 글로벌 기업으로 도약하겠다는 비전을 밝혔다. 엠에프씨(대표 황성관)는 22일 서울 여의도에서 기자간담회를 열고 상장 이후 계획을 공유했다. 이에 앞서 지난 9월 엠에프씨는…
'주 1회' 먹는 에이즈약 개발 청신호, "바이러스 억제 강력"
글로벌 제약사 길리어드와 MSD가 공동개발 중인 장기지속형 에이즈(AIDS·후천성면역결핍증) 치료제가 최신 임상평가에서 강력한 효과를 보고했다. 주 1회 먹는 약으로 개발 중인 해당 복합제를 1년 간 투여했을 때 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염자들에서 바이러스 활동이…
삼바 '잭팟'...역대 최대 1조7000억원 위탁생산 수주
삼성바이오로직스가 또 한번 일을 냈다. 이 회사는 22일 아시아 소재 제약사와 1조7028억원(12억4256만달러) 규모의 초대형 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 계약은 창립 이래 최대 규모로 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 절반에 가깝다.…
화이자 영유아용 코로나19 변이 백신 긴급사용승인
화이자의 영유아용 코로나19 변이 대응 백신이 국내에서 긴급사용승인을 받았다. 식약처는 6개월~4세 영유아용 코로나19 변이 대응 백신인 화이자의 ‘코미나티제이엔원주 0.033mg/mL’를 긴급사용승인했다고 21일 밝혔다. 긴급사용승인은 식약처장이 제조·수입자에게 국내에 허가되지 않은 의료제품을 제조하거나…
길리어드, ADC '트로델비' 방광암 개발 중단..."삼중음성 유방암 집중"
항바이러스제 전문 글로벌 제약사 길리어드 사이언스(이하 길리어드)가 항암 사업 확대에 차질을 빚고 있다. 핵심적인 역할을 담당하는 항체-약물접합체(ADC) 신약 ‘트로델비(성분명 사시투주맙 고비테칸)’가 유방암에 이은 방광암 시장 진출에 제동이 걸린 탓이다. 방광암을…
콜레라 백신 1위 유바이오로직스 "이번엔 장티푸스 백신"
전 세계 콜레라 백신 공급 1위 기업인 유바이오로직스가 수출용 장티푸스 백신에 대해 국내 품목허가를 신청했다. 허가를 받으면 이를 바탕으로 세계보건기구(WHO)의 사전적격성평가(PQ)를 받는 등 공공시장 진출을 본격화한다는 계획이다. 유바이오로직스는 21일 국내…