온코닉, 中 시장 진출 본격화…P-CAB 신약 ‘자큐보’ 기술이전 완료
온코닉테라퓨틱스 연구소 전경 [사진=온코닉테라퓨틱스] 제일약품의 신약 개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스(이하 온코닉)가 위식도역류질환 치료제 ‘자스타프라잔(제품명 자큐보정)’의 기술이전을 완료하며 중국 시장 공략에 속도를 내고 있다. 중국 파트너사 리브존제약(Livzon)과의 협력을 강화해 글로벌 시장…
리가켐바이오, 英 익수다에 365억 투자…경영권 확보 나선다
[사진=리가켐바이오사이언스] 리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오)가 영국 바이오기업 익수다 테라퓨틱스(이하 익수다)에 2500만 달러(약 365억 원)를 투자하며 경영권 확보에 나선다. 21일 리가켐바이오는 익수다의 지분 26.6%를 확보하는 투자를 진행한다고 밝혔다. 이를 통해 익수다의 최대주주로 올라서며…
삼진제약, 조규석·최지현 대표 선임…2세 경영 체제 스타트
삼진제약이 조규석, 최지현 사장을 각자 대표로 선임하고 오너 2세 체제를 본격화했다. 삼진제약은 21일 제57기 정기주주총회 이후 이사회를 열고, 조규석·최지현 사장을 각자 대표로 선규 선임했다고 밝혔다. 신임 대표인 조 사장과 최 사장은…
“신약 승인되면 R&D비용을 약가에 가산해달라”
“국내에는 많은 바이오벤처가 있고, 제약사가 이들과 파트너십을 통해 상호 윈-윈할 수 있는 환경은 조성돼 있지만, 실제 실행은 부족하다. 바이오벤처와 제약사들이 이어달리기할 수 있도록 국가 차원의 프로그램이 필요하다.” 이관순 제약바이오협회 미래비전위원회…
또 보완요구 받은 HLB 진양곤 “5월에 재도전, 7월 승인 기대”
“1차 보완요구서한(CRL)에 비해 내용이 훨씬 경미하기 때문에 이전과는 상황이 다르다. 5월에 승인을 재신청하고, 7월에 결정이 날 것으로 예상된다. 항서제약과 협의해서 빠르게 승인을 받을 수 있도록 하겠다. ” 진양곤 HLB 회장은…
유한양행 폐암 신약 렉라자·리브리반트 병용, 타그리소 대체 가능성↑
유한양행의 비소세포폐암치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와 존슨앤드존슨(얀센)의 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’가 표준 치료제인 ‘타그리소’에 비해 전체 생존기간을 12개월 이상 연장시킬 것으로 예상되면서 새로운 치료제의 가능성을 확인했다. 유럽종양학회는 오는 26일(현지시각) 개막하는 ‘유럽폐암학술대회(ELCC) 2025’ 주요 연구결과의…
셀트리온, 이탈리아 직판 전략 통했다…입찰 성과 속속
셀트리온이 이탈리아에서 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’, ‘유플라이마’, ‘램시마’의 입찰에 성공하며 유럽 시장 점유율을 확대하고 있다. 맞춤형 직접판매 전략을 통해 주요 주정부의 입찰 경쟁에서 성과를 거두고 있다는 평가다. 셀트리온은 이탈리아 법인이 최근…
한올바이오파마 ‘바토클리맙’ 유효성 입증에도 주가는 ‘뚝’
한올바이오파마 주가가 급락세를 보이고 있다. 파트너사인 미국 이뮤노반트가 중증근무력증과 만성염증성 탈수초성 다발성신경병증 치료제로서 ‘바토클리맙’의 유효성을 입증했지만, 상용화 대신 후속약 개발에 무게를 두기로 하면서 주가가 영향을 받았다. 이뮤노반트는 19일(현지시각) 바토클리맙의 중증근무력증(MG)…
비보존의 미래 ‘어나프라주’…美 임상3상 비용 감당 어떻게?
비보존제약이 사활을 걸고 개발한 비마약성진통제 ‘어나프라주’가 오는 6월 국내 출시될 예정이어서 회사 안팎의 기대감을 높이고 있다. 이에 더해 글로벌 시장에 도전장을 내밀기 위해 연내 미국에서 임상 3상 시험을 재개한다는 구상인데,…
로슈, 항암 ADC 기술 사냥…올해 세 번째 대형 계약
글로벌 제약사 로슈가 항암제 포트폴리오 강화를 위해 올해 들어 세 번째 항체-약물접합체(ADC) 기술거래를 단행했다. ADC는 항체에 항암제를 결합해 암세포를 정밀 타격하는 차세대 항암 기술로, 최근 글로벌 빅파마들의 경쟁이 치열한 분야다.…