'렉라자' 폐암 1차 치료제 승인…유한양행이 우쭐거려도 되는 이유는?
유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 1차 치료제로 승인됐다. 렉라자는 31호 국산신약으로 특정유전자(EGFR T790M)에 변이가 발생한 국소진행성 또는…
타그리소
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EGFR 변이 초기 폐암에 '타그리소' 효과...환자 88%, 5년 생존
EGFR 변이 초기 비소세포폐암 환자에서 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 보조요법의 뚜렷한 생존기간 개선 혜택이 재확인됐다. ADAURA 3상 연구의 추가 분석…
국내 암생존자 136만명...“글로벌 기준 못 따르는 폐암 치료"
6월 첫째 주는 1988년 미국에서 처음으로 시작된 암생존자의 날로, 국내에서도 다양한 질환 캠페인과 행사가 진행된다. 의료기술의 발전과 신약의…
급여 급행열차 '국민청원'에 오른 고가약 어떤 것이 있나?
건강보험 급여 등재를 위한 지름길이자 급행열차로 평가받는 국민청원에 오르는 고가약이 늘고있다. 국회 보건복지위원회는 지난 18일 청원심사소위원회를 개최하고, 유방암…
AACR 달군 국내 바이오기업...4세대 표적항암제도 눈길
개발 경쟁이 치열한 차세대 항암제 시장에서 국내 바이오기업들이 분주한 행보를 보이고 있다. 지난 14~19일(현지시간) 미국 올랜도에서 열린 미국암학회…
국민청원 불구…유방암 치료제 '엔허투' 보험급여 지연
국민청원에 성공해 국회 보건복지부에 회부됐던 유방암 치료제 '엔허투'는 재논의 대상으로 분류돼 급여기준 설정이 유예됐다. 아스트라제네카의 폐암치료제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'는…
타그리소, EGFR변이 폐암 보조요법 5.5년 무질병생존기간 중앙값 확인
아스트라제네카는 타그리소(성분명 오시머티닙)가 3상 임상시험(ADAURA) 최신 결과, 완전 종양 절제술을 받은 초기(1B, 2, 3A) EGFR 변이 비소세포폐암 환자의…
브릿지바이오테라퓨틱스, BBT-176 임상 1상 중간결과 발표
혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 18일 오후 온라인으로 IR 기업설명회를 개최하고 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-176'의 제1상 임상시험(용량상승시험) 중간…
타그리소, 비소세포폐암 초기·진행성·전이성서 새 치료 패러다임 제시
한국아스트라제네카의 3세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제인 '타그리소'가 수술 후 보조요법 적응증을 획득하며, 그 임상적 가치와 유용성을 살피는 시간이…
폐암치료제 '타그리소', 무진행 생존기간 8개월 개선
아스트라제네카의 폐암치료제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 기존 표준치료보다 현저히 개선된 생존기간을 보인다는 연구결과가 나왔다. 지난 5일 '표적 종양학(Targeted Oncology)' 학술지…