레카네맙 이어 도나네맙…치매 치료제 시장 ‘속도전’ 본격화
알츠하이머병 치료제 시장이 빠르게 재편되고 있다. 초기 치매 환자의 질병 진행을 늦추는 항체 치료제가 잇따라 사용 승인을 받으면서,…
에자이
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보령, 항암제 라인 강화...간암치료제 '렌비마' 첫 제네릭 승인받아
보령이 글로벌 제약사의 간암 치료제 ‘렌비마’의 첫 제네릭에 대해 품목허가를 받았다. 7일 의약품안전나라 통합정보시스템에 따르면 보령은 최근 ‘렌바닙캡슐…
국내 처방 시작한 레켐비, 월 1회 투약 美FDA 승인 획득
지난달 국내에서도 처방을 시작한 알츠하이머 치료제 '레켐비(성분명 레카네맙)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 월 1회 투약을 승인했다. 로이터 등 현지…
대한치매학회, 치매약 ‘레카네맙’ 사용 가이드라인 공개
대한치매학회가 초기 알츠하이머병 신약 ‘레카네맙(상품명 레켐비)’의 올바른 사용을 위한 가이드라인을 발표했다. 박기형 가천대 길병원 교수와 김건하 이대목동병원 교수…
치매약 레켐비 수혜 듀켐바이오 “2028년 1000억원 매출 목표”
국내 알츠하이머 진단제 시장에서 94%의 압도적 점유율을 차지하는 듀켐바이오가 알츠하이머 신약 출시에 힘입어 안정적 매출 성장을 자신했다. 현재…
알츠하이머병 악화 막는 ‘레켐비’ 국내 상륙..."진행 27% 늦춰"
치료제 불모지로 알려진 알츠하이머병 분야에 표적약 '레켐비(성분명 레카네맙)’가 마침내 국내 상륙했다. 이 약물은 알츠하이머병의 진행과 인지기능 저하를 늦추는…
듀켐바이오, 코스닥 상장 위한 예비심사 승인 통과
듀켐바이오가 한국거래소의 상장 예비심사 승인을 획득하며 코스닥 상장을 위한 첫 발을 뗐다고 8일 밝혔다. 듀켐바이오는 증권신고서 제출과 함께…
내달 출시될 '레켐비' 안전성 논란에...치매학회 "부작용 우려할 정도 아니다”
다음 달 국내 출시 예정인 치매 신약 '레켐비(성분명 레카네맙)'의 안전성 논란과 관련해 대한치매학회는 부작용이 우려할 정도는 아니라고 밝혔다.…
대한치매학회-에자이, 한국형 알츠하이머병 레지스트리 구축한다
7일 한국에자이가 대한치매학회와 알츠하이머병 장기 추적 예후 조사 플랫폼으로 활용될 레지스트리 프로그램 ‘조이-알츠(Joint Registry for Alzheimer's Treatment and…
뉴로핏, 기술특례상장 기평 통과…연내 코스닥 상장 예심 청구
뇌 질환 관련 영상 솔루션 전문기업 뉴로핏은 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 27일 밝혔다. 뉴로핏은 한국거래소가 지정한…