아리바이오 경구용 치매치료제, 中임상 3상 IND 승인
아리바이오가 중국에서 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’의 임상3상 시험 허가를 받았다고 14일 밝혔다. 아리바이오에 따르면 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)는…
아리바이오
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“여러 치매원인에 작용하는 먹는 약 개발...글로벌 1150명 임상 중”
치매는 ‘기억이 사라진다’는 공포와 더불어 가족들의 고통이 크기 때문에 노년기 공포의 대상이다. 그럼에도 2020년 기준 만 65세 이상…
아리바이오, 中에 치매치료제 판권 1조원에 이전
치매 치료제 개발 전문 기업 아리바이오가 자사 신약 파이프라인 판매권을 중국에 이전했다고 25일 밝혔다. 계약금은 최대 약 1조200억원으로,…
뉴로핏 “아리바이오 치매치료제 글로벌 임상 3상 참여”
뇌질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏이 아리바이오와 공동으로 치매치료제 개발에 나선다. 뉴로핏은 아리바이오의 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’ 글로벌…
삼진제약, 아리바이오와 1000억 규모 알츠하이머 치료제 기술 도입 계약
삼진제약이 아리바이오의 알츠하이머 치매 치료 신약 후보물질(AR1001)을 1000억원 규모로 기술도입한다. 삼진제약은 아리바이오와 AR1001 국내 임상3상 공동 진행과 독점…
국산 '알약' 치매약 3상 돌입
알츠하이머 신약 개발 임상 3상에 돌입한 국내 바이오업체 아리바이오가 삼진제약과 독점 판매권 계약을 체결했다. 개발 중인 알츠하이머 임상의…
국내 기업중 알츠하이머 신약 개발 가시권에 접어든 곳은?
바이오젠과 에자이가 공동개발한 일츠하이머 치료제 '레카네맙'을 미국 FDA가 지난 6일 (현지시간) 가속승인함에 따라 국내 제약바이오기업의 치매치료제 개발에 관심이…
국내 제약바이오 기업중 알츠하이머치료제 개발 1호는 ?
12월 초 미국에서 열린 알츠하이머 임상학회에서 아두헬름(아두카누맙)의 뒤를 잇는 치료제들의 임상결과가 발표되면서 빠르면 1월중 미국 FDA로부터 허가가 나올…
'퓨처메디신' 등 바이오기업 4곳 '예비유니콘기업' 선정
혁신신약 개발기업인 '퓨처메디신' 등 바이오기업 4곳이 '예비유니콘'기업에 선정돼 금융 및 비금융 지원을 받게 된다. 중소벤처기업부(장관 이영)는 '예비유니콘 특별보증'…
임상3상 앞둔 국산 '치매치료제', 아두헬름 넘어 글로벌 장악 기대
알츠하이머 신약에 세계적 관심이 쏠리는 이유는 아직 근본적인 치료제가 나오지 않았기 때문이다. 현재까지 알츠하이머 치매의 원인이 파악되지 않았고,…