AZ, 신약 '보이데야' 허가...솔리리스·울토미리스 빈틈 메울까
아스트라제네카(AZ)의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료 신약 '보이데야(성분명 보이코판)'가 글로벌 승인을 획득했다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 1일(현지시간) D인자 억제제(factor D…
솔리리스
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삼성바이오에피스, 솔리리스 시밀러 '에피스클리' 국내 출시
삼성바이오에피스는 1일 희귀질환 치료제 '에피스클리'(성분명 에쿨리주맙)를 국내에서 출시한다고 밝혔다. 에피스클리는 발작성 야간 혈색 소뇨증과 비정형 용혈성 요독 증후군…
AZ, 희귀병약 '솔리리스'...시신경척수염 범주질환 보험 적용
한국아스트라제네카(AZ)가 국내 공급 중인 C5 보체 억제제 '솔리리스(성분명 에쿨리주맙)'가 내달 1일부터 항아쿠아포린-4(AQP-4) 항체 양성인 시신경척수염범주질환(NMOSD) 치료에 건강보험 급여가…
AZ, 항체약 '울토미리스' 처방 확대...희귀병 시장 대어 될까
지난해 약 4조 원의 글로벌 매출 실적을 올린 희귀병 치료제 ‘울토미리스(성분명 라불리주맙)’의 처방 영역이 다시 한번 확대된다. 이미…
AZ, "단 한 명의 환자도 소중"...희귀질환 캠페인 진행
한국아스트라제네카(대표이사 전세환) 희귀질환사업부가 지난 2월 29일 세계 희귀질환의 날 및 사업부 출범 1주년을 맞아 국내 희귀질환 인식 제고…
삼바에피스 희귀혈액질환약 바이오시밀러 국내 승인
삼성바이오에피스는 난치성 희귀혈액질환 치료제 ‘솔리리스’ 바이오시밀러에 대해 식품의약품안전처 품목 허가를 받았다고 22일 밝혔다. 솔리리스는 아스트라제네카 자회사 알렉시온 파마슈티컬스가…
"투약 시기 놓치면 무슨 소용"...희귀질환 약제 심의제도 개선 목소리
건강보험(건보) 급여적용으로 희귀질환자들에게 고가의 치료제를 사용하도록 해주는 '희귀질환 약제 사전심의 제도' 개선을 촉구하는 목소리가 높아지고 있다. 환자들의 경제적…
제2의 솔리리스 찾는 한독? 희귀질환 치료제 2종 국내 도입
한독이 야간 혈색소뇨증과 면역성 혈소판 감소증 등 희귀질환 치료제를 국내 도입한다. 한독은 스웨덴의 희귀질환 전문 바이오기업 소비(Swedish Orphan…
적혈구 용혈로 콜라색 소변...희귀 혈액병
[바이오 키워드] 발작성 야간 혈색소뇨증
빅파마 AZ가 바라본 희귀병 신약 "혁신과 전문성의 융합"
"희귀 난치병 환자들에 치료적 기회를 제공하기 위해 혁신신약 개발부터 접근성 확대까지 회사의 역량을 집중할 계획이다." 다국적제약기업인 아스트라제네카는 2021년…