비보존 비마약성 중추신경 장애 신약물질 美서 임상 승인
비보존제약 관계사 비보존이 미국 식품의약국(FDA)에서 신약 후보 물질 ‘VVZ-2471’에 대해 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인은 미국…
VVZ-2471
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비보존, 약물중독 치료제 'VVZ-2471' 임상 1상서 안전성·내약성 확인
비보존(회장 이두현)은 분당서울대학교병원 임상시험센터에서 진행한 약물중독 치료제 후보물질 'VVZ-2471' 경구제 단회투여 증량시험에서 VVZ-2471의 안전성과 내약성을 확인했다고 13일 밝혔다.…
비보존 약물중독 치료제 ' VVZ-2471', 임상시험계획 승인 신청
혁신신약 개발기업 비보존은 신약 파이프라인 VVZ-2471의 국내 임상 1상 진행을 위해 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 13일 밝혔다. 임상시험…