엔케이맥스 美관계사, 파킨슨병 치료제 IND 신청 승인
엔케이맥스의 미국 관계사 엔케이젠바이오텍이 자사 파킨슨병 NK세포치료제 임상시험계획에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 이번 승인으로 엔케이젠바이오텍은…
nk세포치료제
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GC셀 "美 관계사 루푸스신염치료제, FDA 패스트트랙 지정"
GC셀은 미국 관계사 아티바바이오테라퓨틱스(이하 아티바)가 개발 중인 루푸스 신염 치료제 'AlloNK(개발 코드명 AB-101)'가 항암제 '리툭시맙' 또는 '오비누투주맙'과의 병용요법으로…
엔케이맥스 세포치료제, 치매 이어 자폐증에도 도전
엔케이맥스가 개발중인 알츠하이머 치료용 세포치료제가 자폐 스펙트럼 장애(ASD, 이하 자폐증) 치료에도 도전장을 내밀었다. 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 자가 NK세포치료제…
큐어세라퓨틱스 혈액암 세포치료제, FDA 희귀약 지정
면역치료제 전문 바이오기업 큐어세라퓨틱스의 다발성 골수종 치료제 ‘CT-1001’이 6일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품으로 지정됐다. CT-1001은 암세포 등 비정상적 세포를…
"기존 치료 한계 넘을 것"...국제 면역항암학회서 눈길 끈 韓 기업은?
엔케이맥스와 지아이이노베이션 등 국내 바이오 기업들이 미국 면역항암학회(SITC)에서 자사 핵심 파이프라인의 데이터를 발표했다. 기존 치료옵션 대비 뛰어난 효과가…
엔케이맥스 알츠하이머 임상 美 FDA 승인
엔케이맥스가 세포치료제 기업으로는 처음으로 미국에서 알츠하이머 임상을 진행한다. 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가 NK세포치료제 ‘SNK01’의 임상계획(IND)을 승인받았다고…
美 FDA , GC셀 'NK세포치료제' 루푸스 신장염 IND 승인
GC셀(대표 제임스박)은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 아티바)가 미국 FDA로부터 NK세포치료제 'AB-101'의 루푸스 신장염(lupus nephritis, LN) 1상 임상시험계획(IND)을…
엔케이맥스, 알츠하이머 치료제 'SNK01' 임상 1상서 유효성 확인
엔케이맥스 자회사 엔케이젠바이오텍은 알츠하이머협회 국제회의(AAIC 2023)에서 NK세포치료제 후보물질 'SNK01의 임상 1상 중간결과를 포스터로 공개했다.고 17일 밝혔다. 엔케이젠바이오텍이 진행중인…
엔케이맥스, 중국 수강그룹서 5000만 달러 투자 유치
엔케이맥스는 중국의 의료 및 건강서비스 기업 중국의 수강그룹(首康集团, Shoukang Group)과 대규모 투자 유치를 위한 투자확약서(LOC)를 체결했다고 7일 밝혔다.…
지아이셀, 동종유래 NK 세포치료제 국내 임상1상 IND 승인
지아이이노베이션 관계사인 지아이셀은 식품의약품안전처로부터 동종유래 NK 세포치료제인 T.O.P NK(GIC-102)의 임상 1상 시험 신청서(IND)를 승인받았다고 17일 밝혔다. 지아이셀은 올…