‘37조' 뜨거워지는 폐암 치료 시장... "궁극적 목표는 환자여야"
폐암 치료제 시장의 경쟁이 뜨겁다. 유한양행은 최근 글로벌 비소세포폐암 표적항암제 시장을 주도하는 아스트라제네카에 도전장을 내밀었다. ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’의 임상…
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카바페넴 내성률 지속 증가세...항생제 신약 '자비쎄프타' 국내 상륙
그람음성균 항균제 신약 '자비쎄프타(성분명 세프타지딤/아비박탐)'가 7월 말 국내 출시된다. 국내 카바페넴 항생제 내성률이 지속적으로 증가하는 상황에서 다제내성 환자…
파로스아이바이오 공모가 1만4000원 확정…17·18일 일반 공모주 청약
인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 파로스아이바이오(Pharos iBio, 대표 윤정혁)는 10·11일 양일간 진행된 기관투자자 대상 수요예측 결과 공모가를 희망…
암젠-진흥원, ‘2023 사이언스 아카데미’ 참가 기업 모집
암젠코리아(대표 노상경)와 한국보건산업진흥원(원장 차순도)이 오픈 이노베이션 프로그램인 ‘2023 진흥원-암젠 사이언스 아카데미: 피칭데이 및 네트워킹’의 온라인 참가 신청 접수를…
생존여명 8년...극희귀질환 '한랭응집소병'에 신약 최초 허가
극희귀 혈액병으로 알려진 용혈성 빈혈에 신규 치료제가 국내 처방권에 진입한다. 식품의약품안전처는 12일 사노피의 한랭응집소병 치료제 '엔제이모(성분명 수팀리맙)'를 허가했다.…
뷰노, AAIC 2023서 AI 기반 치매 조기진단 연구 결과 발표
의료인공지능 기업 뷰노(대표 이예하)는 알츠하이머 분야 세계 최대 글로벌 학회인 알츠하이머협회 국제컨퍼런스 AAIC(Alzheimer’s Association International Conference)에 참가해 인공지능…
레켐비로 치매치료제 관심 고조 …치매 개선 효과있는 일반약은?
최근 미국식품의약국(FDA)이 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치매 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)를 정식 승인했다 레켐비는 알츠하이머 환자…
셀트리온 상장 3형제 합병 절차 돌입…미래에셋증권 주관사 선정
셀트리온 그룹이 계열 3형제 합병을 위해 미래에셋증권을 합병주관사를 선정하며 본격적인 합병절차에 돌입했다. 제약·바이오 업계에 따르면 셀트리온 그룹은 그룹…
와이바이오로직스, 면역항암제 1/2a상서 "고형암서 효능 확인"
항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스(각자대표 박영우·장우익)는 면역항암제 후보물질 아크릭솔리맙(YBL-006)의 1/2a상 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 12일 밝혔다. 임상시험은 지난…
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 2상 추가임상 IND 신청
㈜젬백스앤카엘은 식품의약품안전처에 진행성핵상마비 (progressive supranuclear palsy, PSP) 치료제 GV1001의 국내 2상 추가 임상시험계획서(IND) 승인을 11일 신청했다고 밝혔다. 진행성핵상마비는…