다케다 희귀병치료제 '하이큐비아' 적응증 확대
다케다의 희귀병 치료제 '하이큐비아'의 처방 범위가 넓어진다. 10년 전 성인 원발성 면역결핍증 치료제로 최초 승인을 받은 데 이어,…
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LG화학 "아베오, 두경부암 신약물질 美서 임상3상 돌입"
LG화학은 미국 항암신약 개발사 '아베오'의 두경부암 신약물질 '파이클라투주맙'에 대해 미국 임상 3상 시험에 본격 돌입했다고 17일 밝혔다. 아베오는…
한미약품그룹 형제, 통합 반발 신주발행금지 가처분
한미사이언스와 OCI 통합을 둘러싸고 잡음이 이어지는 가운데 한미약품 임종윤 사장과 동생 임종훈 사장이 공동으로 신주발행금지 가처분 신청서를 제출했다.…
폐가 딱딱하게 굳는 '폐섬유증'...AI 진단법 글로벌 승인
인공지능(AI) 디지털 진단 프로그램을 활용한 폐질환 진단법이 첫 선을 보인다. 미국 식품의약국(FDA)은 16일(현지시간) 인공지능 개발사 임베리아(Imvaria)의 특발성 폐섬유증…
'한미사태' 지분대결하면... "버거운 임종윤"
한미약품그룹과 OCI 통합 선언이 경영권 다툼으로 번지는 가운데 지분 대결로 가더라도 임종윤 한미약품 사장이 역전할 가능성은 낮은 것으로…
적응증 넓힌 첫 유전자편집 치료제 '카스게비'
버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 개발한 '카스게비'가 '베타지중해빈혈(TDT)' 유전자 편집 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 16일(현지시간) 로이터통신에 따르면 FDA는…
KT&G, 유해성분 누락 논란에 "美 법규 위반 통보·제재 없어"
국내 담배업체 KT&G가 담배 성분을 일부 누락한 자료를 제출해 미국 법무부와 식품의약국(FDA)의 조사를 받고 있는 것으로 확인됐다. 이에…
"실적 개선 성공한 인바디, 다음 과제는 영역 확대"
의료기기 제조업체 인바디가 올해 미국 시장 확대와 제품군 다양화로 큰 폭의 매출 성장이 기대된다는 증권가 분석이 나왔다. 교보증권…
신신제약, 아르기닌 피로회복제 '업텐션액' 선보여
신신제약은 바쁜 일상 속 지친 심신에 활력을 충전할 수 있는 고함량 아르기닌 피로회복제 '업텐션액'을 출시했다고 16일 밝혔다. 업텐션액은…
한미약품 "작년 원외처방 100억 이상 의약품 20종"
한미약품은 지난해 원외처방 매출이 의약품 시장 조사기관 유비스트 기준 전년 대비 10% 성장한 9295억원으로 집계됐다고 16일 밝혔다. 100억원…