GC녹십자, 코로나19 백신 1상 IND 승인…국산 플랫폼 첫발
GC녹십자가 개발 중인 코로나19 mRNA 백신 후보 ‘GC4006A’가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 회사는 19일 내년 하반기…
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GC녹십자·카나프, 변이 폐암 겨냥 이중항체 ADC 개발 본격화
GC녹십자는 17일 카나프테라퓨틱스(이하 카나프)가 보유한 이중항체 기반 항체-약물접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다. 지난해 11월 체결한 공동개발…
GC녹십자 ‘뉴라펙’, 췌장암 환자 호중구 감소 예방 효과 확인
GC녹십자의 ‘뉴라펙’이 췌장암 환자의 항암치료 부작용인 호중구(백혈구의 한 유형)감소증 치료에 효과가 있다는 연구결과가 나왔다. GC녹십자는 국제학술지 《클리니컬메디신(eClinicalMedicine)》에 이같은…
[부음] 이정우 GC녹십자 CHC본부장 빙모상
정상금 씨 별세. 이정우 GC녹십자 CHC본부장 빙모상 △ 빈소: 검단탑병원장례식장 특2호실 △ 발인: 2025년 12월 15일(월) 07시 00분…
GC녹십자, 베트남서 수두백신 임상 3상 신청
GC녹십자는 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈(2회 접종)에 대한 임상 3상 시험계획서(IND)를 베트남 보건부에 제출했다고 14일 밝혔다. GC녹십자는 지난 10월…
녹십자 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 임상 3상계획 태국서 승인
GC녹십자(대표 허은철)는 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)가 태국 식품의약품청에서 승인을 획득했다고 17일 밝혔다. 이번 승인은 지난 8월 IND를 제출한 후 한 달…
GC녹십자 “독감백신 ‘지씨플루’ 누적 생산량 4억 도즈 돌파”
GC녹십자(대표 허은철)는 독감백신 ‘지씨플루’의 누적 생산량이 4억 도즈를 넘어섰다고 18일 밝혔다. 1도즈는 성인 1회 접종 분량으로, 이는 전 세계 4억 명이 GC녹십자의 독감백신을 접종한 것과…
GC녹십자, 산필리포 치료제 희귀약 지정…초희귀 소아질환 공략
GC녹십자(대표 허은철)는 자체 개발 중인 산필리포증후군 A형(과제명 GC1130A) 치료제가 식품의약품안전처로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 5일 밝혔다. 올해 앞서 미국…
GC녹십자, 자체 LNP 플랫폼 성과…희귀병 비임상 결과 국제학술지 게재
GC녹십자(대표 허은철)는 독자 LNP(지질나노입자) 플랫폼 기반 희귀질환 비임상 연구 결과가 SCIE급 국제학술지 ≪분자치료-핵산(Molecular Therapy-Nucleic Acids)≫에 게재됐다고 4일 밝혔다.…
GC녹십자 “WHO GMP 실사 서면 대체”
GC녹십자는 WHO PQ(품질 인증) 제품에 대해 3년마다 실시되는 정기 GMP 현장 실사가 서면 심사로 대체됐다고 1일 밝혔다. 국내…