“유한양행, 렉라자 임상결과로 글로벌 경쟁력 입증하는 중”
기대보다는 저조한 1분기 실적을 보였던 유한양행이 최근 성공적 연구개발 성과를 통해 경쟁력을 증명하고 있다. 핵심 품목 ‘레이저티닙(국내 상표명…
ESMO(유럽 종양학회)
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HLB 간암치료제, 美FDA 승인 불발
HLB의 표적항암제 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가가 무산됐다. 진양곤 HLB 회장은 17일 리보세라닙과 중국 항서제약 ‘캄렐리주맙’의 병용요법에 대해 FDA의…
파로스아이바이오 “난치성 대장암치료제 전임상서 효과 확인”
신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 난치성 대장암 치료제 ‘PHI-501’에 대한 전임상 연구에서 항암 효능을 관찰했다고 27일 밝혔다. 파로스아이바이오는 26~28일(현지시간)…
에이비엘바이오, 항암제용 단일항체 日 특허 등록
이중항체 전문 기업 에이비엘바이오가 항암제 개발에 사용되는 ‘4-1BB 단일항체’에 대해 일본 특허 등록을 완료했다고 25일 밝혔다. 해당 특허는…
유한양행, 올해가 더 기대되는 세가지 이유
유한양행이 올해 실적 확대와 핵심 제품 중심의 성과로 안정적인 성장세를 기록할 것이라는 전망이 나왔다. 3일 NH투자증권 박병국·한승연 연구원은…
미국임상종양학회서 항암제 성과 발표하는 제약바이오기업은?
세계 최고의 암학회 중 하나인 '미국임상종양학회 연례학술대회’(ASCO)'에 유한양행 등 국내 제약·바이오업체들이 대거 참가해 항암제 연구 성과를 공개한다. 제약·바이오업계에…