대웅제약, 자가면역질환 신약 미국 FDA 임상 1상 IND 승인
대웅제약(대표 전승호·이창재)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 신약 후보물질 'DWP213388의' 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 11일 밝혔다. 대웅제약은 이번 임상…
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'바이오‧디지털 헬스 글로벌 중심국가 도약' 추진 전략 나왔다
새 정부 국정과제인 '바이오‧디지털 헬스 글로벌 중심국가 도약'을 위한 세부 추진 전략이 마련됐다. 식품의약품안전처는 대한상공회의소, 한국소비자단체협의회와 공동으로 산업…
휴젤 '보툴렉스', 짙은 미간주름 개선 효과 입증
메디컬 에스테틱 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)은 자사의 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 : 레티보(Letybo))'의 미국·유럽 임상 3상 결과가 SCI급 국제…
한국릴리 유방암치료제 '버제니오', 한·일 임상 경험 공유
한국릴리(대표 알베르토 리바)는진행성 및 전이성 유방암 치료제 버제니오®(성분명 아베마시클립)의 임상 경험 및 연구를 공유하는 '버제니오 비커넥트(BECONNECT) 한·일 공동…
유유제약, 안구건조증 치료제 YP-P10 미국 임상2상 돌입
유유제약은 블록버스터 의약품으로 개발하고 있는 안구건조증 치료제 'YP-P10'의 미국 임상 2상이 첫 환자 등록을 마치고 순조롭게 진행되고 있다고…
종근당, 천연물의약품 '지텍' 품목허가…3500억대 위염치료제 시장 '공략'
종근당은 18일 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 천연물 성분의 급성 및 만성 위염 치료제 '지텍(성분명: 육계건조엑스)'의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 지텍은…
대웅제약 특발성 폐섬유증 신약, 美 FDA 패스트 트랙 지정
대웅제약(대표 전승호·이창재)은 혁신 신약(Fisrt-in-class)으로 개발중인 특발성 폐섬유증 신약 'DWN12088'이 미국 식품의약국 신속심사 제도(FDA 패스트 트랙) 개발 품목으로 지정됐다고…
에이비엘바이오, 기술이전 'ABL001' 마일스톤 600만불 수령
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 ABL001(CTX-009/ES104/NOV1501)의 임상 개발이 진척됨에 따라 콤패스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics, Inc.)로부터 마일스톤 600만 달러(약 78억 원)를 수령한다고 27일…
브릿지바이오, 바이오USA서 표적항암제 등 신약 파이프라인 세일즈
신약 개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 6월 13일부터 16일까지(현지사간) 미국 샌디에이고에서 개최된 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(2022 BIO International Convention)에서 기업…
본태성, 특발성, 전이성, 이차성, 불명열... 알쏭달쏭 의학용어들
의학용어는 참 어렵다. 해부학, 생리학, 생화학, 병리학, 약리학, 미생물학, 예방의학, 열대의학, 법의학, 의공학, 임상약리학 등 기초 의학 분야를…