비보존 비마약성 중추신경 장애 신약물질 美서 임상 승인
비보존제약 관계사 비보존이 미국 식품의약국(FDA)에서 신약 후보 물질 ‘VVZ-2471’에 대해 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인은 미국…
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비보존 “알츠하이머 치료 후보물질 전임상서 성과 확인”
비보존제약의 관계사 비보존은 퇴행성 신경질환 치료 후보물질 ‘VVZ-3416’이 알츠하이머성 치매 동물연구에서 인지 기능 개선 가능성을 보여주는 전임상 결과를…
비보존, 약물중독 치료제 'VVZ-2471' 임상 1상서 안전성·내약성 확인
비보존(회장 이두현)은 분당서울대학교병원 임상시험센터에서 진행한 약물중독 치료제 후보물질 'VVZ-2471' 경구제 단회투여 증량시험에서 VVZ-2471의 안전성과 내약성을 확인했다고 13일 밝혔다.…
비보존 "퇴행성 뇌질환 타깃 신규 파이프라인 상반기중 전임상 실시"
비보존은 파킨슨병 및 치매를 포함한 퇴행성 뇌질환 치료제 후보 물질에 대한 전임상 연구를 상반기중 실시할 예정이라고 19일 밝혔다.…
비보존 약물중독 치료제 ' VVZ-2471', 임상시험계획 승인 신청
혁신신약 개발기업 비보존은 신약 파이프라인 VVZ-2471의 국내 임상 1상 진행을 위해 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 13일 밝혔다. 임상시험…
바이넥스·비보존제약 사태에...제약바이오협 "단호한 조치 취할 것"
바이넥스에 이어 비보존제약도 허가사항과 다른 의약품을 제조한 행위가 드러나면서, 정부와 별도로 업계가 자체적인 엄중 조치를 취하겠다고 밝혔다. 한국제약바이오협회는…
비보존, 비마약성 진통제 '오피란제린' 美 임상 3상 종료
신약 개발 바이오 기업 비보존은 비마약성 진통제 ‘오피란제린’(VVZ-149)의 미국 임상 3상 시험의 환자 등록 및 평가를 완료했다고 23일…
텔콘 관계사 비보존, 오피란제린 FDA 패스트 트랙 지정
비보존이 개발 중인 비마약성 진통제 신약 오피란제린(VVZ-149)이 미국 식품의약국(FDA)의 패스트 트랙에 지정됐다. 텔콘RF제약이 23%의 지분을 소유 중인 비보존은…