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표적 치료

FDA "현재까지 승인된 폐암에 대한 가장 효과적이지 않은 표적 치료법"

한미약품 폐암치료 후보물질 ‘포지오티닙’, FDA 허가 ‘먹구름’

한미약품이 미국 스펙트럼社에 기술이전한 폐암치료 후보물질 '포지오티닙'에 대해 심사를 진행하고 있는 미국 FDA가 '가장 효과적이지 않은 치료법'이라는 혹평을 내놓았다. 로이터는 미국 식품의약품국(FDA)이 포지오티닙을 다이이치와 아스트라제네카(AZN)의 약물과 비교했을 때 반응 지속기간이 부족해 기존 치료제보다 치료 혜택이…