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[기자수첩] 약가인하, 줄 것은 주고 취할 것 챙기길
“앞으로 회사 생활 하면서 힘들어질 일만 남은 것 같아요.” 20년 가까이 직장생활을 하고 있는 어느 제약회사 직원이 올해…
테바
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"230만명 조기 사망"...저소득 국가에 항암제 혜택 나눈다
항암 신약의 혜택을 누릴 수 없는 저소득 국가에 본격적인 치료제 공급이 이뤄질 전망이다. 코로나19 팬데믹 기간 백신 공급으로…
빅파마들의 놀이터 '미국 시장' 진출하려면?
국내 의약품 수출액은 코로나 시국에도 증가했다. 2020년 기준 10조 원 규모로, 전년 대비 62.5% 증가했다. 2017년부터 매년 기록적인…
편두통 예방 신약 프레마네주맙, 치료 효과-안전성 확보
테바가 편두통 예방 신약 프레마네주맙의 치료 효과와 안전성을 확보했다. 이번 FOCUS 임상 연구에서 기존의 예방 치료요법 중 2~4가지…
트룩시마 美 특허 소송 전격 합의...출시만 남았다
셀트리온이 미국 제넨텍과 맙테라(리툭시맙) 특허 소송을 끝내기로 합의했다. 이로서 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 트룩시마의 미국 진출에 한층 속도가…
5조 美 시장 뚫은 셀트리온 트룩시마, 한국 바이오史 이정표
셀트리온 트룩시마가 리툭시맙 바이오시밀러로서는 세계 최초로 미국 시장에 입성한다. 셀트리온은 28일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리툭시맙 바이오시밀러 트룩시마(TRUXIMA) 판매…
테바, 편두통 신약 프레마네주맙 FDA 승인
테바의 편두통 예방 신약 프레마네주맙(미국제품명 AJOVY)이 14일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 편두통의 예방적 치료제로 승인받았다. 프레마네주맙은 칼시토닌 유전자…