알츠하이머 치료제 개발 속도내는 삼성제약, 임상 3상 변경 신청
삼성제약이 알츠하이머병 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다. 삼성제약은 지난 5월 젬백스앤카엘로부터 GV1001의 국내…
임상시험계획승인신청(IND)
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보건산업진흥원, 美 FDA 인허가 전문가 박준태 영입
한국보건산업진흥원(원장 차순태)은 국내 제약기업의 신약개발을 통한 미국 시장 진출을 지원하기 위해 미국식품의약국(FDA) 출신 인허가·의약품 제조 시설(GMP) 전문가 박준태…