한올바이오파마를 바이오 선호주로 꼽는 까닭 한올바이오파마가 '계열 내 최고 신약(Best-in-Class)' 잠재력이 큰 품목을 보유하고 있음에도 저평가됐다는 분석이 나왔다. NH투자증권 한승연 연구원은 26일 보고서를… 천옥현 기자 2024-11-26
자가면역질환 신약인데, 류마티스관절염 임상한다고? 한올바이오파마의 자가면역질환 치료제 후보물질 ‘HL161’이 난치성 류마티스관절염(RA) 대상 임상 시험 진입을 앞둔 가운데 증권업계 일각에서 임상 성공 여부가… 장자원 기자 2024-11-11
한올바파가 기술이전한 그레이브스병 치료제 임상 2상서 효과 확인 한올바이오파마의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트(Immunovant)가 개발 중인 바토클리맙(이뮤노반트 코드명 IMVT-1401)이 그레이브스병 임상 2a상 시험에서 효과를 확인했다고 지난 9일(현지 시간)… 천옥현 기자 2024-09-10
한올바이오파마 美파트너사, 바토클리맙 임상 결과 발표 연기 한올바이오파마의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트’가 자가면역질환 후보물질 바토클리맙의 임상 결과 발표를 연기한다고 30일(현지시간) 밝혔다. 바토클리맙(HL161)은 FcRn 억제제다. FcRn은 면역글로불린G(IgG)의… 장자원 기자 2024-05-31
자가면역치료제 'HL161' 3가지 적응증 美3상 관문 도전 한올바이오파마 미국 파트너사인 이뮤노반트가 자가면역질환 치료제 'HL161'(바토클리맙)의 중증근무력증 등 3가지 적응증에 대해 하반기 임상 3상에 본격 돌입한다. 향후… 장봄이 기자 2022-06-21
한올바이오파마 ‘이뮤노반트’ 2022년 상반기 중증근무력증 임상 3상 한올바이오파마의 글로벌 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 HL161(물질명 바토클리맙) 중증근무력증에 대한 동의를 얻어 2022년 상반기에 HL161 중증근무력증 임상 3상에… 김성은 기자 2021-12-31