HK이노엔 비소세포폐암 표적항암제, 국가신약개발사업 선정
HK이노엔은 비소세포폐암 유전자 변이를 타깃으로 하는 표적항암제 후보물질 도출 연구가 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘신약 R&D 생태계 구축연구’ 지원 과제에…
비소세포폐암
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유한양행 폐암치료제 '렉라자' 무상제공 한 달…그 성과는?
유한양행이 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 1차 치료제 승인을 기념해 폐암 환자들에게 치료제를 무상 공급하겠다는 방침을 밝힌 지 한…
카카오·경희의료원, 스마트임상 연구 최종 사업자 선정
카카오헬스케어와 경희의료원 컨소시엄이 ‘2023년 스마트 임상시험 신기술개발 연구 사업자’로 최종 선정됐다. 이번 연구는 올해 7월부터 2027년 12월까지 진행되며,…
빅파마 J&J가 개발한 폐암 표적약, '타그리소' 시장 겨냥
다국적기업 존슨앤드존슨(J&J)이 개발 중인 폐암 표적약 '리브리반트(성분명 아미반타맙)'가 처방권 진입에 바짝 다가섰다. 아스트라제네카 '타그리소(성분명 오시머티닙)'와 유한양행 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가…
“사회 환원” 창업이념 실천, 국산 폐암 신약 무상 공급
[바이오 인물] 유한양행 조욱제 대표이사
머크, MET 변이 폐암 표적약 '텝메코'...장기 추적 결과 '합격점'
비소세포폐암의 2~4%를 차지하는 MET 변이 환자에 표적치료 옵션인 '텝메코(성분명 테포티닙)'가 장기 추적관찰 결과를 통해 효능과 안전성을 입증했다. 텝메코는…
EGFR 변이 초기 폐암에 '타그리소' 효과...환자 88%, 5년 생존
EGFR 변이 초기 비소세포폐암 환자에서 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 보조요법의 뚜렷한 생존기간 개선 혜택이 재확인됐다. ADAURA 3상 연구의 추가 분석…
국내 암생존자 136만명...“글로벌 기준 못 따르는 폐암 치료"
6월 첫째 주는 1988년 미국에서 처음으로 시작된 암생존자의 날로, 국내에서도 다양한 질환 캠페인과 행사가 진행된다. 의료기술의 발전과 신약의…
유한양행, 제이인츠바이오 '비소세포폐암' 신약 후보물질 도입
유한양행(대표이사 조욱제)은 제이인츠바이오(대표이사 조안나)로부터 HER2를 타깃하는 타이로신 키나아제 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI) 'JIN-A04'의 기술라이선스 계약을 30일 체결했다고 밝혔다.…
유한양행 렉라자, "EGFR 변이 폐암 2차 치료에서 효과 재확인"
EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자의 2차 치료에서 유한양행 렉라자(성분명 레이저티닙)에 대한 첫 리얼월드 데이터(Real World Data, 이하 RWD)가…