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비소세포폐암

브릿지바이오테라퓨틱스, 4세대 비소세포폐암 치료제 전임상 연구결과 발표

혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 4월 8일부터 13일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 개최된 2022 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2022)에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 전임상 연구 결과를 국제 무대에 최초 공개했다고 밝혔다.…

국내 비소세포폐암환자, 타브렉타로 생존기간 3배 가량 길어져

한국노바티스가 최초 MET 엑손14 결손 비소세포폐암 치료제 '타브렉타'를 지난달 국내에 선보였다. MET 엑손14 결손 비소세포폐암은 비소세포폐암 전체 환자의 3~4%를 차지하는데, 이번 치료제가 유용한 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있다. 서울아산병원 종양내과 김상위 교수는 12일 타브렉타 온라인 기자간담회에서 "폐암은 국내 암 발생 순위…

폐암 환자 60% ‘유전자 변이 검사’ 내용 잘 몰라

오는 4일은 국제암예방연합이 제정한 '세계 암의 날(World Cancer Day)'이다. 국내 암 사망률 1위는 '폐암'인 만큼, 대한암협회는 폐암에 대한 인식 조사 결과를 발표했다. 폐암은 폐에 생긴 악성 종양으로, 폐 조직 자체에서 발생한 '원발성 폐암'과 다른 기관에서 옮겨온 '전이성 폐암'이 있다. 원발성 폐암은 암세포의 크기와 형태를…

브릿지바이오테라퓨틱스, 비소세포폐암 치료제 후보물질 임상 발표

브릿지바이오테라퓨틱스가 2021년 주요 사업성과 및 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’ 임상 진행현황에 대해 발표했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 29일, 온라인 IR 기업설명회에서 ▲4세대 EGFR 저해제 후보물질로 개발중인 BBT-176의 임상 본격화 및 환자 투약 개시 ▲자체 발굴 EGFR 저해제 후보물질 BBT-207 선정…

가족, 암환자의 '이것'에 각별한 관심 가져야(연구)

암 치료를 시작할 때 환자가 ‘상당한 피로(Significant fatigue)’를 호소할 경우 심각한 부작용이 발생할 위험이 크고, 생존 기간도 훨씬 더 짧아질 우려가 있다는 새로운 연구 결과가 나왔다. 치료를 앞둔 암 환자의 피로감은 생존 기간에 악영향을 끼칠 수 있기 때문에 각별히 신경 써야 한다는 것이다.…

국산 31호 신약 ‘렉라자’, 7월부터 보험 급여 적용

유한양행의 비소세포폐암 치료제이자 제31호 국산 신약인 '렉라자(성분명: 레이저티닙)'가 7월 1일부터 보험 급여가 적용된다. 적용 대상은 EGFR TKI로 치료받은 적이 있는 EGFR T790M 돌연변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자다. 렉라자는 EGFR T790M 저항성 변이에 높은 선택성을 갖는 경구형 3세대 티로신…

타그리소, 비소세포폐암 초기·진행성·전이성서 새 치료 패러다임 제시

한국아스트라제네카의 3세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제인 '타그리소'가 수술 후 보조요법 적응증을 획득하며, 그 임상적 가치와 유용성을 살피는 시간이 마련됐다. 아스트라제네카는 19일 온라인 간담회를 통해 대규모 3상 임상 연구로 초기(1B-3A)부터 진행성, 전이성까지의 EGFR 변이 비소세포폐암 표준 치료 패러다임을 제시하고 있는…

폐암치료제 ‘타그리소’, 무진행 생존기간 8개월 개선

아스트라제네카의 폐암치료제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 기존 표준치료보다 현저히 개선된 생존기간을 보인다는 연구결과가 나왔다. 지난 5일 '표적 종양학(Targeted Oncology)' 학술지 온라인판에 게재된 이번 3상 임상 연구(FLAURA China) 결과는 표준치료 대비 현저히 개선된 무진행 생존기간(PFS) 및 전체…

폐암 신약 ‘렉라자’, 뇌전이·내성 등 미충족 해소 기대

폐암은 국내 암 사망률 1위인 치명적인 암이다. 특히 폐암의 85%를 차지하는 비소세포폐암은 생존율이 높지 않고, 전이 발생 위험이 높다. 비소세포폐암 중 EGFR 변이 양성인 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암은 1차 치료요법으로 1~3세대 EGFR TKI 투여가 권고된다. 그리고 지난 1월 18일 유한양행의 폐암 신약 '렉라자(성분명:…

유한양행 ‘렉라자’, 비소세포폐암 치료제로 허가…국산 신약 31호

유한양행의 폐암 치료제인 '렉라자(성분명: 레이저티닙)'가 18일 식품의약품안전처로부터 신약 허가를 받았다. 폐암은 국내 사망률 1위인 암이다. 폐암의 85%는 비소세포폐암인데, 비소세포폐암 중 비편평상피세포 폐암의 30~40%는 EGFR 돌연변이가 발생한다. 렉라자는 EGFR T790M 변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암에…

임핀지, 절제불가 3기 비소세포폐암 환자서 4년 생존율 50% 확인

비소세포폐암 환자 3명 중 1명은 3기에서 진단된다. 대부분 수술적 절제가 불가능한 상태로 발견된다. 이들은 항암화학방사선요법 치료를 받는데, 치료 이후 질병이 진행되지 않은 절제불가 3기 비소세포폐암 환자에서 아스트라제네카 '임핀지' 치료가 치료 4년 시점에서도 임상적으로 유의한 전체 생존(OS) 및 무진행 생존(PFS) 개선을 나타냈다.…

“조기발견 어려운 1기 까지도”…피 한방울로 30분 만에 폐암 진단한다

피 한 방울로 약 30분 만에 폐암을 진단할 수 있는 새로운 기법을 국내 연구진이 개발했다. 고려대학교 바이오의공학부 최연호 교수 및 고려대학교 구로병원 흉부외과 김현구 교수 공동연구팀이 나노기술과 인공지능을 활용해 혈액 속 암 진단 바이오마커인 엑소좀(Exosome)을 분석, 정상 세포와 폐암 세포를 95%의 정확도로 구분하는데 성공했다. 이…

“임핀지, 절제불가 3기 비소세포폐암 치료 패러다임 바꿔”

미국과 유럽에 이어 아시아 진료지침에서도 절제불가 3기 비소세포폐암 치료를 위한 표준요법으로 '임핀지(성분명: 더발루맙)' 사용이 권고되고 있다. 또한, 지난 4월부터 국내에 출시된 면역항암제 중 최초로 관해공고요법으로 건강보험 급여가 적용되면서 임핀지가 완치 목적의 새로운 치료 패러다임을 열었다는 평을 받고 있다. 폐암은 전 세계 암 발병의…

삼성서울병원, 면역항암제 새 바이오마커 가능성 증명

면역항암제의 새 바이오마커로 '종양조직변이부담(TMB : Tumor Mutational Burden)'의 활용 가능성이 한층 커졌다. 현재의 바이오마커인 PD-L1은 암세포의 특정 단백질 발현율을 이용해 면역항암제가 어떤 환자에게 적합한지 가려내는 방식이 주를 이룬다. 하지만 PD-L1만으로는 치료효과를 기대할 수 있는 환자를 찾기에 충분하지 않아…

면역항암제 ‘키트루다’, 편평비소세포폐암 1차 병용요법 적응증 확대

한국MSD는 PD-L1 발현율과 무관하게 전이성 편평 비소세포폐암 1차 치료에서 '키트루다'와 항암화학요법의 병용요법이 식품의약품안전처의 허가를 받았다고 21일 밝혔다. 키트루다와 병용할 수 있는 약제는 카보플라틴 및 파클리탁셀, 냅-파클리탁셀이다. 이번 허가로 키트루다는 모든 전이성 비소세포폐암 환자들에게 단독 병용 1차 치료 옵션으로 사용이 가능한…

화이자 ‘잴코리’, ROS1-양성 비소세포폐암 급여 확대

폐암 표적치료제 '잴코리(성분명 크리조티닙)'가 ALK(악성 림프종 인산화 효소)-양성 비소세포폐암에 이어 ROS1-양성 비소세포폐암에도 급여가 적용됐다. 한국화이자제약은 보건복지부 고시에 따라 지난 1일부터 잴코리가 ROS1-양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 및 2차 이상(고식적 요법) 단독요법에 급여가 확대 적용됐다고 2일…

다케다 ‘알룬브릭’ 허가 5개월 만에 보험급여 적용

ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭'이 국내 허가 획득 후 약 5개월 만에 급여가 적용됐다. 한국다케다제약은 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 알룬브릭(성분명: 브리가티닙)이 4월 19일부터 이전에 크리조티닙으로 치료받은 적이 있는 역형성 림프종 인산화효소(Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK) 양성 진행성 또는 전이성…

3기 비소세포폐암 대상 면역항암제 ‘임핀지’ 국내 출시

한국아스트라제네카 '임핀지TM(ImfinziTM, 성분명 더발루맙)'가 국내 출시 된다. 절제 불가능한 국소 진행성(3기) 비소세포폐암 환자의 치료는 동시적 항암 방사선 요법(CCRT) 이후 질병 진행을 관찰하는 것 외에 별다른 대안이 없었다. 하지만 4월 1일 임핀지가 출시되면, 비소세포폐암에 대한 치료 패러다임에 변화가 기대된다는 평이다.…

[바이오워치]

면역 항암제 키트루다, 폐암 1차 치료서 선택지 늘려

한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)의 면역 항암제 키트루다가 지난 12월 27일 PD-L1 발현율에 관계 없이 전이성 비편평 비소세포폐암 1차 치료에서 항암 화학 요법과의 병용 요법으로 식품의약품안전처 허가를 받았다고 16일 밝혔다. 키트루다는 현재 국내에서 유일하게 비소세포폐암 1차 치료 단독 및 병용 요법으로 사용이 가능한 면역 항암제다.…