렉라자·리브리반트 병용요법, 표준치료제 등극 ‘시간 문제’
유한양행이 기술수출한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 존슨앤드존슨(J&J)의 폐암약 '리브리반트' 병용요법이 표준치료제인 '타그리소'에 비해 전체 생존기간(OS)을 대폭 늘린 것으로 나타났다.…
비소세포폐암치료제
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유한양행 렉라자 복용한 4기 폐암 환자 ‘완전관해’ 첫 보고
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’가 수술이 불가능한 4기 폐암 환자에게서 암세포가 조직에서 완전히 사라진 상태인 병리학적 완전관해를 이끌어냈다. 치료가…
조병철 교수 "렉라자 임상 성공은 사명이었다"
“우연이 여러번 모이면 필연이 된다고 하죠. 스쳐 지나간 렉라자가 다시 돌아와 저를 만나게 된 것, 렉라자와 리브리반트를 함께…
유한양행 폐암신약, 美 이어 국내서도 임상 1·2상 계획 승인
유한양행이 렉라자 후속 폐암신약에 대한 임상 1·2상 시험 계획을 미국에 이어 국내에서도 승인받았다. 14일 식품의약품안전처에 따르면 유한양행은 최근…
글로벌 매출 1위 잡아라...키트루다 바이오시밀러 개발 경쟁
국내 상위권 제약바이오 기업들을 중심으로 글로벌 매출 1위 의약품 '키트루다'의 바이오시밀러 개발에 나서고 있다. 지난해 250억달러(약 33조8000억원) 매출을…
FDA, 'J&J 리브리반트+화학' 병용요법 승인
존슨앤존슨(J&J)의 '리브리반트(아미반타맙)'가 비소세포폐암 환자의 1차 치료 치료제로 승인을 받았다. 1일(현지시간) 로이터통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 존슨앤존슨의 비소세포폐암 치료제 리브리반트와…
유한양행 ‘렉라자’ 약평위 통과, 보험 적용 확대 '초읽기'
유한양행의 비소세포폐암 신약 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 1차 치료제로 보험 급여를 적용받기 위한 두 번째 관문을 넘었다. 건강보험심사평가원은 12일 열린…
철옹성같은 FDA 허가 관문 뚫을 국산 신약은?
유한양행, GC녹십자 등 한국 제약바이오기업들이 개발한 의약품이 미국 FDA의 두꺼운 허가 장벽을 뚫고 신약 허가에 도전한다. 그동안 한국…