[바이오워치]
엔케이맥스, 슈퍼NK 면역항암제 IND 美 FDA 제출
슈퍼NK 면역항암제 개발기업 엔케이맥스)는 14일(미국 현지시간) 슈퍼NK 면역항암제 임상 계획서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출 완료했다고 밝혔다.
엔케이맥스 슈퍼NK 면역항암제는 기존 치료제 한계점을 극복한 순도 99% 면역세포치료제로 1만배에서 최대 10억배까지 대량증식이 가능하다.
이번 임상 1상은 고형암 환자들을 대상으로…
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유틸렉스, 면역 항암제 美 특허 취득
면역 항암제 전문 바이오 벤처 유틸렉스(대표 권병세)가 면역 항암제 4-1BB 타깃의 항체 치료제(EU101)의 미국 특허권을 획득했다고 9일 밝혔다.
미국 특허 등록으로 유틸렉스는 EU101 항체 및 항원 결합 부위에 대한 권리를 2037년까지 보호받을 수 있다. EU101이 타깃하는 4-1BB 수용체는 권병세 유틸렉스 대표가 1989년 최초로…
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2019년 주목할 만 한 암 연구 5
2018년은 진단부터 치료까지 암 연구가 두드러진 해였다. 옵디보, 키트루다 등 면역 항암제의 성과에 힘입어 면역 항암제 원리를 최초로 규명한 두 면역학자에게 노벨 생리의학상이 주어지기도 했다. 최근 의료 패러다임이 개인 맞춤형 정밀 의료로 옮겨가면서 암 연구에서도 관련 연구가 활발히 이뤄졌다.
미국 경제 전문지 포브스지는 지난해 활발히 이뤄진 연구…
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삼성제약, 면역항암제 리아백스 공장 신축
삼성제약이 차세대 췌장암 치료제 리아백스 생산라인 신축에 나선다.
삼성제약은 21일 경기도 화성 향남제약공단에서 생산공장 신축 기공식을 가졌다고 26일 밝혔다. 생산라인이 본격 가동되는 2020년부터 연간 최소 2천만 바이알을 공급한다는 계획이다.
신축되는 제2공장은 현재 가동 중인 동결라인과 별도로, 향남공장 내 1만6000제곱미터…
폐암 환자의 눈물 “돈 없어 치료 포기합니다”
폐암의 사망률이 높은 것은 늦게 발견하는 경우가 많기 때문이다. 초기에는 증상이 거의 없어 3기, 4기에 진단되는 환자가 많다. 수술을 할 수 없어 항암화학요법에 의지하는 환자들이 대부분이다. 폐암의 5년 상대생존율은 남녀를 합해서 26.7%에 불과하다. 국내 암 환자의 평균 생존율 70.7%와 비교하면 폐암 치료가 얼마나 어려운지 알 수 있다.
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코스닥 상장 유틸렉스, 청약 경쟁률 322.96대 1 기록
면역 항암제 개발 바이오 벤처 유틸렉스(대표이사 권병세)가 13~14일 양일간 일반 투자자를 대상으로 공모 청약을 진행한 결과, 최종 청약 경쟁률 322.96대 1을 기록했다고 밝혔다.
일반 공모 배정 물량 14만5400주에 대해 총 4695만8460주의 청약 신청이 몰렸으며, 증거금은 약 1조1761억 원으로 집계됐다.
앞서 유틸렉스는 국내외…
[바이오워치] 면역 항암제 개발 기업 유틸렉스 24일 코스닥 상장 예정
면역학자 권병세 유틸렉스 대표 “면역 항암제 새 지평 열 것”
"난소암 말기로 3개월 시한부 판정을 받았던 지인이, 제가 개발한 항체 물질로 15개월을 더 사는 모습을 보며 상용화에 뛰어들었습니다."
연구자에서 사업가의 길로 돌아선 이유를 놓고 권병세 유틸렉스 대표는 이같이 말했다. 평생 면역학을 연구했던 권병세 대표가 세운 유틸렉스는 설립 3년 만에 기업 공개(IPO)를 공식 선언하며 코스닥 상장을 목전에 두고…
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유틸렉스, 상장 예비 심사 통과…12월 코스닥 입성
면역 항암제 개발 바이오 기업 유틸렉스가 16일 금융위원회에 증권 신고서를 제출하고 본격적인 공모 절차에 착수했다고 밝혔다. 앞서 유틸렉스는 15일 코스닥 상장 예비 심사를 통과했다.
유틸렉스는 세계 최초로 발굴한 4-1BB, AITR 등 다수의 면역 관문 활성 물질을 바탕으로 면역 항암제를 개발 중이다. 4-1BB 및 AITR은 기존의 면역 관문…
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LG화학, 美 바이오사와 면역 항암제 3종 공동 개발
LG화학이 미국 큐 바이오파마(CUE Biopharma)와 손잡고 면역 항암제 개발에 나선다고 12일 밝혔다.
미국 보스턴 소재 큐 바이오파마는 면역 치료 분야 신약 개발을 위한 혁신 플랫폼 기술을 바탕으로 암, 자가 면역, 만성 감연 질환 치료제를 개발하고 있는 미국 나스닥 상장 회사다. LG화학은 큐 바이오파마의 전임상 및 후보 물질 발굴 단계의…
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21일 코스닥 입성 파멥신, “MSD 넘어서는 항암제 기업으로 도약”
오는 21일 코스닥 상장을 예고한 바이오 기업 파멥신이 상장을 앞두고 자사 파이프라인에 대한 자신감을 드러냈다.
유진산 파멥신 대표는 6일 서울 여의도에서 열린 기자 간담회에서 "이미 한국 및 호주에서 진행된 임상 1, 2상 결과 데이터를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA) 희귀 의약품(ODD)으로 지정돼 미국 임상 2상만으로 상용화가 가능하다"며…
올해 노벨상의 모든 것! 2018 노벨상 해설 강연 열린다
2018 노벨상 수상자들의 연구 업적을 들을 수 있는 강연이 오는 20일 개최된다.
카오스재단과 고등과학원은 20일 저녁 7시 30분 서울 한남동 블루스퀘어 카오스홀에서 '2018 노벨상 해설 강연'을 진행한다고 6일 밝혔다.
카오스재단과 고등과학원은 세계 주요 과학상을 깊이 있게 다루고자 국내 전문가의 해설 강연을 기획했다. 본 강연은 지난…
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‘면역 항암제’ 옵디보-여보이, 대장암 등 4개 임상 결과 공개
면역 항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)와 여보이(성분명 이필리무맙) 병용 요법의 새로운 임상 시험 결과가 지난 19일부터 독일에서 개최된 유럽종양학회(ESMO)에서 공개됐다. 신세포암 등 4개 암 치료에서 옵디보-여보이 병용 요법은 우수한 효과와 안전성을 입증했다.
한국오노약품공업과 한국BMS제약에 따르면, 유럽종양학회에선 신세포암, 흑색종,…
분당차병원-CMG제약, 독일서 면역 항암제 신약 연구 발표
분당차병원과 CMG제약은 독일 뮌헨에서 차세대 면역 항암제 신약 후보 물질 연구 결과를 발표했다.
분당차병원 종양내과 김찬, 전홍재 교수 연구팀과 CMG제약 신약연구소 연구팀은 독일 뮌헨에서 열린 유럽암학회(ESMO 2018)에서 신약 후보 물질이 다수의 종양 세포에서 발견되는 단백질 효소 IDO(indoleamine 2, 3-dioxygenase)와…
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유틸렉스, 항암신약개발단과 면역 항암제 공동 개발
면역 항암제 개발 바이오 벤처 유틸렉스가 국립암센터 국가항암신약개발사업단과 항체 치료제 EU101 개발을 위한 공동 개발 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.
유틸렉스가 연구 개발 중인 EU101 항체 치료제는 국가항암신약개발사업단의 글로벌 항암 신약 후보 물질로 선정돼, 사업단 지원을 받아 EU101의 비임상, 초기 임상 단계까지 공동 연구 개발 및…
폐암-면역 항암제 맞춤 확인하는 새로운 진단법 개발
유전체 분석 기업 마크로젠과 분당서울대병원 공동 연구 팀이 NGS(차세대 염기 서열 분석) 기반 RNA 분석법의 면역 항암제 바이오마커 활용 가능성을 모든 폐암으로 확대할 수 있음을 밝혀냈다. 폐암 면역 항암제에 적합한 환자군을 찾는 새로운 진단 검사법의 가능성이 제시된 것.
공동 연구 팀은 NGS 기반 RNA 분석법으로 암세포 주변 종양 미세 환경의…
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피 한 방울로 암을 진단한다
인류가 정복해야 할 질병에는 여러 가지가 있다. 그 가운데 제약 바이오 업계가 공을 들이는 질환이 암이다. 암 치료법은 세포 독성 화학 치료를 거쳐 면역 치료 등으로 발전하고 있음에도 완치가 쉽지 않다.
국내 제약사뿐만 아니라 글로벌 제약사는 다양한 항암제를 개발하고 있다. 특히 최근에는 바이오 기술로 특정 암을 표적으로 치료하는 항암제가 등장하면서…
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신라젠, Bio Japan 2018 참가
신라젠은 10일부터 12일까지 3일간 일본에서 열리는 바이오 재팬 2018(Bio Japan 2018)에 참가한다고 밝혔다.
올해로 20주년을 맞이한 아시아 최대 바이오텍 분야 박람회인 바이오 재팬은 전시회와 세미나, 1대1 파트너링 미팅 등으로 구성돼 있다.
바이오 에너지, 재생 의약, 맞춤형 의약 및 기타 생명과학 기술 제품을 망라하는…
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면역 항암제 옵디보-여보이 병용 요법, 신세포암 1차 치료제 승인
한국오노약품공업과 한국BMS제약의 면역 항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)가 여보이(성분명 이필리무맙)와의 병용 요법으로 국내 신세포암 적응증을 획득했다.
두 회사는 지난 5일 옵디보와 여보이의 병용 요법이 국내 이전 치료 경험이 없는 중간 혹은 고위험 진행성 신세포암 환자에 대한 치료제로 식품의약품안전처 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 여보이는 지난 8월…
큐리언트, 다제내성 결핵 치료제 신약 개발 과제 선정
큐리언트가 글로벌 초기 임상 2상 진행 중인 다제내성 결핵 치료제 텔라세벡이 (재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상) 지원 과제로 선정됐다.
큐리언트는 사업단과의 연구 협약을 통해 다제내성/광범위내성 결핵 치료 혁신 신약 후보 물질 Q203 임상 2상을 진행할 예정이며 이 과제는 비임상, 임상 1상에 이어 세 번 연속 사업단의 지원을 받게 됐다.…
2018 노벨 생리의학상 제임스 앨리슨-혼조 다스쿠
제임스 P. 앨리슨(70) 미국 텍사스 대학교 면역학과 교수와 혼조 다스쿠(76) 일본 교토 대학교 의과 대학 교수가 2018년 노벨 생리의학상 수상자로 선정됐다.
스웨덴 카롤린스카 의과 대학 노벨위원회는 1일(현지 시간) 공식 트위터와 유튜브 채널을 통해 면역 항암제 원리를 최초로 규명한 공로로 두 사람을 수상자로 선정했다고 밝혔다.
먼저…