K-제약바이오, 美 AACR서 항암 파이프라인 초기 성과 공개
한국 제약바이오 기업들이 미국 시카고에서 진행되고 있는 세계 최대 암 연구학회인 ‘미국암연구학회(AACR) 2025’에서 차세대 항암 신약 파이프라인과 관련한…
렉라자
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'라즈클루즈·리브리반트 병용' 1분기 매출 2000억원 돌파
존슨앤드존슨(J&J)이 출시한 비소세포폐암 치료제 라즈클루즈·리브리반트 병용요법이 올해 1분기에 2000억원대 매출을 내며 본격적인 성장 궤도에 진입했다. J&J는 15일(현지시각) 1분기…
리브리반트 피하주사 유럽서 허가…비소세포폐암 치료제 시장 판도 바꿀까
비소세포폐암 치료제 '라즈클루즈(한국 상품명 렉라자)'와 병용투여하는 '리브리반트' 피하주사(SC) 제형이 유럽에서 승인을 받았다. 투여 시간 단축과 부작용 감소 등…
유한양행 렉라자 병용요법 日서도 승인
유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙·미국명 라즈클루즈)와 존슨앤드존슨의 '리브리반트'(성분명 아미반타맙) 병용요법이 일본에서 허가를 받았다. 미국, 유럽, 캐나다에 이어 핵심…
“생존율 56% vs 44%…렉라자·리브리반트 병용, 타그리소 압도”
"타그리소(성분명 오시머티닙)보다 생존 기간이 지속적으로 길어지고 있으며, 시간이 지날수록 그 차이가 더욱 커지고 있다." 26일(현지시각) 프랑스 파리에서 열린…
렉라자·리브리반트 병용요법, 표준치료제 등극 ‘시간 문제’
유한양행이 기술수출한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 존슨앤드존슨(J&J)의 폐암약 '리브리반트' 병용요법이 표준치료제인 '타그리소'에 비해 전체 생존기간(OS)을 대폭 늘린 것으로 나타났다.…
유한양행 렉라자 복용한 4기 폐암 환자 ‘완전관해’ 첫 보고
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’가 수술이 불가능한 4기 폐암 환자에게서 암세포가 조직에서 완전히 사라진 상태인 병리학적 완전관해를 이끌어냈다. 치료가…
유한양행 폐암 신약 렉라자·리브리반트 병용, 타그리소 대체 가능성↑
유한양행의 비소세포폐암치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와 존슨앤드존슨(얀센)의 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’가 표준 치료제인 ‘타그리소’에 비해 전체 생존기간을 12개월 이상 연장시킬 것으로 예상되면서…
‘렉라자의 아버지’가 이끄는 바이오기업, 리가켐에 기술이전
다안바이오테라퓨틱스가 리가켐바이오사이언스에 항체-약물 접합체(ADC) 치료제 개발을 위한 항체 기술이전 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 다안바이오테라퓨틱스는 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자(성분명…
렉라자·리브리반트 병용, EGFR 변이 폐암에 ‘게임체인저’
폐암 표적치료제 '렉라자(레이저티닙)'와 '리브리반트(아미반타맙)' 병용요법이 비정형 EGFR 변이 비소세포폐암 치료에서 기존 단독 요법보다 뛰어난 효과를 보였다는 연구 결과가…