2026년 07월 22일 (수)
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프레이저 증후군
정의매우 드문 병으로서, 다양한 선천성 기형을 동반한 증후군이며, 열성유전을 합니다. 주로 잠재 안구, 합지증, 모호한 성기를 대표적으로 나타내지만 그 외 후두 및 비뇨생식기기형, 구개열, 정신지체를 나타냅니다. 다양한 기형을 나타냄에도 불구하고…
프로피온산혈증
정의프로피온산혈증은 프로피오닐 CoA 카르복실라아제(Propionyl CoA carboxylase)가 부족해 나타나는 대사질환입니다. 이 효소는 아미노산을 분해하는 과정(Catabolism)에 작용합니다. 대부분 출생 후 몇 주 내에 뚜렷하게 나타납니다.  근육의 긴장성이 비정상적으로 저하되고, 먹기 힘들어하며, 구토,…
잇몸 돌출교정
설명개요잇몸 돌출은 동양인에게서 흔히 볼 수 있습니다. 이를 싸고 있는치조골(이가 박혀 있는 위턱과 아래턱의 구멍이 뚫린 뼈. 이틀, 치골)이 앞으로 튀어나와 입이 새부리처럼 돌출한 것같이 보입니다. 이러한 형태는 여러 가지…
캐슬만병
정의전신의 림프샘에서 발생하는 비전형적 림프샘 증식을 특징으로 하는 매우 드문 질환입니다. 1956년 캐슬만(Castleman) 등에 의해 처음 기술된 림프샘증식증의 한 종류로서 림프선 과오종, 여포성 림프 결절종, 혈관여포성 종격림프선 증식증, 혈관성 림프…
컨스-세이어 증후군
정의사립체 DNA의 결실로 인한 질환으로, 컨스-세이어 증후군(Kearns-Sayresyndrome, KSS)은 3가지 특징이 있습니다. 첫번째로 20세 이전에 발병하고, 두 번째는 진행성인 외안근마비와 망막색소망막변성이 있고, 마지막으로 심장차단(완전혹은 불완전), 소뇌기능장애, 뇌척수액 단백(100㎎/㎗) 중 하나이상에 해당…
코핀-로우리 증후군
정의성염색체 관련 정신지연을 초래하는 유전질환으로 민족이나 인종에 관계없이 발생하나 정확한 발생 빈도는 아직알려져 있지 않습니다. 남아의 경우 약 5만~10만명당 1명의 빈도로 발생한다고 추정됩니다. 코핀-로우리 증후군은 괴이하게 생긴 얼굴 모습, 손바닥은 크나…
코헨 증후군
정의상염색체 열성으로 유전되는 정신운동지연을 초래하는 희귀 질환으로 핀란드 사람에게 많은 보고 사례가 있으나민족이나 인종에 관계없이 발생합니다. 그러나 정확한 발생 빈도는 아직 알려져 있지 않고 CHO1 유전자가 관련된다고 알려져 있으나 명확한…
콰시오르코르
정의단백질은 고기, 생선 등에 포함되어 있기 때문에 빈민국에서 제일부족한 것 가운데 하나입니다. 선진국에서는 아토피나 당뇨 등 만성 질병이 있는 환자나 종교나 철학적인문제로 특정 식이요법을 하는 사람 가운데 영양관리를 잘 하지…
쿠겔베르그 벨란더 증후군
정의척추성 근육위축(Spinal muscular atrophy) 질환으로팔과 다리 근육이 쇠약해지고, 근육 경련이 일어나 보행 장애를 보이면서, 결국 신체 반사 능력을 상실하는 유전성 신경근육계 희귀 병입니다. 이질환은 제3형으로 청소년형 척수성 근육위축이라고도 불립니다. 생후 12개월…
쿠프스 병
정의신경 세로이드 리포푸스신증(neuronalceroid-lipofuscinosis, NCL)이라고 불리는 질환 중 성인에게 나타나는 아형으로 아주 드문 질환입니다. 이 질환은 1925년 쿠프스(Kufs)가처음으로 보고했으며 그 후 드물게 보고되고 있습니다. Kufs 병은 NCL 중 1.3~10% 정도 차지하며, 어린…