부광 자회사, ‘SOL-804’ 독점 라이선스 취득
항암제 등 의약품의 새로운 제형개발을 전문으로 하는 프로젝트 집중회사인 다이나 테라퓨틱스가 최근 항암제 후보물질인 ‘SOL-804’의 독점 라이선스를 취득했다고 30일 밝혔다. 다이나 테라퓨틱스는 부광약품이 100% 출자해 지난달 설립한 자회사이다. 다이나 테라퓨틱스의…
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GSK 유전자 치료제, 유럽서 두 번째 승인
GSK는 자사의 줄기세포 유전자 치료제인 ‘스트림벨리스’가 유럽에서 승인됐다고 30일 밝혔다. 유럽에서 유전자 치료제가 승인된 것은 지난 2012년 유니큐어가 개발한 희귀 유전병인 지단백지질가수분해효소결핍(LLD) 치료제 글리베라에 이어 두 번째이다. 스트림벨리스는 소아에서 아데노신…
한미약품 2년 연속 의약품 생산실적 1위
한미약품이 2년 연속 의약품 생산실적 1위에 올랐다. 한미약품은 지난해 6,145억원의 의약품을 생산해 2014년 이어 잇따라 생산실적(국내 제약사) 선두 자리에 올랐다. 2위는 종근당(6,015억원), 3위는 대웅제약(5,800억원), 4위는 녹십자(5,410억원)가 차지했다. 식품의약품안전처는 29일 “국내…
“국내 제약사 원료의약품으로 일본 공략”
국내 제약사들 사이에서 원료의약품 수출에 대한 관심이 집중되고 있다. 원료의약품은 의약품 제조에 들어가는 원료로, 약효를 내는 핵심 성분이다. 제약업계에 따르면, 원료의약품 수출 사업은 현금유동성 확보와 마진폭이 크다는 점이 큰 매력…
녹십자 경력직원 채용
녹십자가 경력직원 채용을 실시한다. 이번 채용은 (주)녹십자를 비롯해 (주)녹십자엠에스, (주)녹십자웰빙, (재)목암생명과학연구소에서 진행한다. 모집부문은 영업, 생산/품질관리(QM), 연구개발(R＆D) 등이다. 입사지원서는 녹십자 채용 홈페이지에서 다음달 3일까지 접수 받는다. 채용절차는 서류전형, 인적성검사, 1차 면접,…
제약협회, 리베이트 물의 파마킹 회원 자격 정지
50억원대 불법 리베이트 제공으로 대표이사가 구속되는 등 사회적 물의를 일으킨 제약사 파마킹의 한국제약협회 회원사 자격이 정지될 것으로 보인다. 제약협회는 파마킹에 대한 형 확정 이전에 우선 회원사 자격을 정지하는 징계안을 차기…
세계 최초 노로바이러스 백신 임상2b상 개시
인체 임상시험 단계에 있는 유일한 노로바이러스 백신 후보물질인 ‘TAK-214’가 임상2b상(후기)에 돌입했다. 한국다케다제약은 자사가 개발 중인 TAK-214의 임상2b상을 시작했으며, 첫 번째 피험자에게 백신을 접종했다고 27일 밝혔다. 이번 임상에서는 노로바이러스로 인한 중등도…
![[분석] 브렉시트에도 상한가, 녹십자랩셀 돌풍 왜?](https://s3.ap-northeast-2.amazonaws.com/img.kormedi.com/news/news/drug_dist/__icsFiles/artimage/2016/06/24/c_km60305/logo.jpg "[분석] 브렉시트에도 상한가, 녹십자랩셀 돌풍 왜?"){kind=logo}
[분석] 브렉시트에도 상한가, 녹십자랩셀 돌풍 왜?
녹십자 자회사인 녹십자랩셀이 코스닥 상장 이틀째 상한가를 기록하며 전날 대비 1만4400원(29.94%) 오른 6만2500원에 24일 거래를 마쳤다. 브렉시트(Brexit·영국의 유럽연합 탈퇴)로 코스피와 코스닥 모두 급락장이 펼쳐진 가운데 상한가를 기록한 것이다. 녹십자랩셀은 연일…
중국 의약품 규제 강화, 국내 기업 현지화 포석
성장세인 중국 의약품 시장의 흐름이 심상치 않다. 지난해부터 제약산업에 대한 중국 정부의 규제가 강화되면서 현지에서 임상시험을 추진 중인 국내 바이오제약사들의 임상시험계획 승인이 지연되고, 신제품 발매가 연기되는 등 조정 국면을 겪는…
AZ 난소암 치료제 ‘린파자’, “생존기간 연장 효과”
한국아스트라제네카의 난소암치료제 린파자(성분명 올라파립)가 난소암 환자의 전체생존기간을 연장하는 효과를 보였다. 아스트라제네카는 Study 19임상시험의 3차 중간분석 결과, 난소암 환자에서 백금화학요법 치료 후 린파자로 유지치료한 경우 전체생존기간(OS)이 연장되는 경향이 나타났다고 23일 발표했다.…