바이오워치 Archives - 1410 중 1099 번째 페이지

동국제약, 세포 치료제 사업 진출

세포 치료제를 향후 미래 성장 동력으로 선정한 동국제약이 이 사업에 본격 나선다. 동국제약(대표이사 오흥주)과 에스바이오메딕스(대표이사 강동호)가 세포 치료제 사업에 관한 전략적 제휴를 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 제휴로 동국제약과 에스바이오메딕스는 세포…

송영두 기자

2018-05-31

금연 치료제 1위 챔픽스, 심혈관계 안전성 재확인

금연 치료제 시장 점유율 1위를 차지하는 한국화이자제약의 ‘챔픽스(성분명 바레니클린타르타르산염)’가 심혈관계 안전성을 재확인했다. 한국화이자제약은 지난 30일 서울 중구 웨스틴조선호텔에서 기자 회견을 통해 대규모 글로벌 임상 연구 CATS와 EVITA를 통해 챔픽스의 금연…

정새임 기자

2018-05-31

셀트리온, 연세의료원과 뇌졸중 신약 개발

셀트리온이 연세의료원과 뇌혈관계 질환 바이오 신약 개발에 나선다. 셀트리온은 지난 30일 연세의료원과 허혈성 뇌졸중 치료제 후보 물질 Fc-Saxatilin(에프씨-삭사틸린) 공동 개발 및 라이선스인(License-in) 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 계약으로 셀트리온과 연세대학교…

송영두 기자

2018-05-31

삼성제약 리아백스, 암 치료 목적 사용 1위

젬백스앤카엘 계열사 삼성제약은 자사가 개발 중인 항암제 리아백스가 암 치료 목적 의약품으로 가장 많이 사용됐다고 30일 밝혔다. 식품의약품안전처는 암 환자 등 중증 환자에게 치료 기회를 제공하기 위해 임상 시험 중인…

송영두 기자

2018-05-30

셀트리온 "트룩시마-허쥬마 연내 미국 허가 가능"

셀트리온이 혈액암 항체 바이오시밀러 트룩시마의 추가 보완자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출 완료했다고 30일 밝힘에 따라 미국 허가 심사가 본격적으로 이뤄질 전망이다. 셀트리온은 최근 FDA에 트룩시마(CT-P10) 허가를 위한 추가 보완 자료를 제출했으며,…

송영두 기자

2018-05-30

테라젠 루머 사태 또? 에이치엘비도 당했다

지난 17일 유전체 분석 서비스 기업 테라젠이텍스 주가가 급락하는 사태가 발생했다. 이유는 근거 없는 루머였다. 테라젠이텍스는 발 빠르게 루머가 사실이 아님을 밝혔고 주가는 다음날 반등에 성공했다. 약 2주가 지난 29일에도…

송영두 기자

2018-05-30

C형 간염 환자 희소식, 하보니·소발디 가격 절반↓

길리어드 사이언스 코리아의 만성 C형 간염 치료제 하보니(성분명 레디파스비르/소포스부비르)가 내달(2018년 6월) 1일부터 국민건강보험 급여 기준이 확대된다. 또 소발디(성분명 소포스부비르)와 함께 가격이 절반 수준으로 낮아진다. 길리어드 사이언스 코리아는 하보니의 급여 확대…

정새임 기자

2018-05-30