2026년 08월 10일 (월)
바이오워치

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박능후 장관 "제약 핵심 산업 되도록 지원 강화"
정부가 제약 산업 육성과 국민 건강 증진을 위해 업계와의 소통을 통한 정책적 지원을 약속했다. 박능후 보건복지부 장관은 3일 대한약사회와 한국제약바이오협회 주최로 서울 서초동 대한약사회관에서 열린 '2019년 약계 신년교례회'에서 이 같이…
셀트리온-삼성바이오, 세계 바이오 시장서 VIP 대접
대한민국 양대 바이오기업 셀트리온과 삼성바이오로직스가 세계 최대 바이오 헬스케어 행사에서 'VIP' 대접을 받을 전망이다. 두 회사는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 글로벌 제약 회사들과 함께 최고 명당인 '메인 트랙'에 배정받아 '바이오 한류'를…
셀트리온헬스케어 트룩시마, 유럽 평정...다음은 미국?
셀트리온헬스케어가 판매 중인 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)가 유럽 시장을 사실상 평정한 것으로 나타났다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 트룩시마는 지난해(2018년) 3분기 유럽에서 35% 시장 점유율을 달성했다. 특히 영국 66%, 프랑스 42%, 이탈리아…
JW중외제약, JP모건 헬스케어 Wnt 표적항암제 공개
JW중외제약은 7일(현지시간)부터 나흘간 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 Wnt 표적항암제를 비롯 주요 혁신신약 파이프라인을 소개한다. JW중외제약은 다국적 제약사를 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 미팅을 통해 Wnt 표적항암제 CWP291, Wnt…
혈우병치료제 '베네픽스-진타' 급여 기준 확대
한국화이자제약 혈우병치료제 베네픽스(성분명 노나코그-알파)와 진타(성분명 모록토코그-알파)의 국민건강보험 급여 기준이 1월 1일부로 확대됐다. 보건복지부 혈우병치료제 급여고시 개정에 따르면, 혈우병B치료제 베네픽스 1회 투여 용량은 중등도 이상의 출혈 시 최대 52 IU/kg(소아 56…
큐젠바이오텍, 美서 베타글루칸 하이드로젤 기술 발표
베타글루칸 개발 전문기업 큐젠바이오텍은 미국 샌프란시스코에서 열리는 제11차 '바이오테크 쇼케이스 컨퍼런스'에서 회사 비전 및 개발 제품 발표에 나선다고 3일 밝혔다. 7일부터 9일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 이 컨퍼런스는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스와…
한국릴리 탈츠, 건선성 관절염 치료제 허가
한국릴리 인터루킨 17A 억제제 탈츠(성분명 익세키주맙)가 건선성 관절염 적응증을 허가 받았다. 한국릴리는 3일 식품의약품안전처로부터 성인 활동성 건선성 관절염 치료제로 12월 28일 국내 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 이로써 탈츠는 기존 국내에…
[기자 수첩] 졸지에 가짜 뉴스 '기레기'가 돼보니
지난 8월 29일 소비자 의뢰 유전자 검사(Direct-To-Consumer, DTC) 제도 개선 민관 협의체가 제안한 검사 항목 확대안이 폐기됐다. 지난 2018년 6월 출범한 국가생명윤리심의위원회 5기 위원회 제1차 본회의에서 일어난 일이다. 위원회는 생명공학분야에서…