대웅제약, 나보타주 200단위 허가 획득
㈜대웅제약(대표 이종욱)은 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’의 신규용량인 ‘나보타주 200단위’의 국내 허가를 획득했다고 12일 밝혔다. 이번 허가로 나보타주는 기발매된 50단위, 100단위와 함께 용량별 제품을 확보, 추가 매출 성장을 기대하게…
녹십자 바이오신약 국가 연구개발 과제 선정
녹십자(대표 허은철)는 자사가 개발 중인 상피세포성장인자 수용체(EGFR, epidermal growth factor receptor) 표적치료제 ‘GC1118’이 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정돼 지난 9일 재단법인 범부처신약개발사업단과 협약을 체결했다고 10일 밝혔다. GC1118은 차별적인 결합력과 작용기전으로 기존…
휴온스, 지방간 천연물 신약 임상2상 종료
㈜휴온스(대표 전재갑)는 후박 추출물을 이용한 지방간 치료제(천연물 신약) ‘HL정’의 임상2상 시험 종료를 식품의약품안전처에 보고완료 했다고 10일 밝혔다. 본 과제는 지식경제부가 지원하는 ‘지역산업 기술 개발 사업’의 정부과제 지원으로 본격적인 임상 진입을…
부광약품 임직원, 안트로젠 주식으로 이득
부광약품(공동대표: 유희원, 김상훈)은 2011년 8월에 부광약품의 관계회사인 안트로젠의 주식을 당시 전 임직원에게 균등하게 무상배정 한 바 있다. 당시 부광약품은 소유 지분 중에서 총 40만주를 무상으로 임직원들에게 1,000주, 715주씩을 균등하게 양도했다.…
제약협회, "메르스 관련 의약품 공급 점검"
한국제약협회가 메르스 환자 치료 현장에 필요한 의약품을 적기에 안정적으로 공급할 수 있도록 만전을 기하겠다고 5일 밝혔다. 협회는 이를 위해 지난 4일 회원 제약사 201곳에 긴급 공문을 발송해 항바이러스제와 수액제 등…
한미, 미국당뇨학회서 퀀텀프로젝트 등 발
한미약품은 오는 5일부터 9일까지 미국 보스톤 컨벤션센터에서 열리는 제75회 미국당뇨학회(ADA)에서 4개 당뇨신약과 11건의 연구과제를 발표한다. 발표될 내용은 GLP-1 계열 당뇨신약인 에페글레나타이드의 월1회 용법 등 약효지속성과 체중감소 효과 등을 확인한 후기2상…
바이엘, 한국MSD 일반약 부문 인수
바이엘 헬스케어 일반의약품 사업부가 지난 3일 한국MSD의 일반의약품 부문을 인수했다. 이번 인수는 지난해 10월 바이엘 본사가 머크의 전세계 일반 의약품 사업을 인수함에 따라 진행된 것이다. MSD는 머크의 한국 자회사다. 이로써…
제약협회, 의약품 일련번호 시스템 구축 지원
의약품의 유통 투명화와 오남용, 위조 방지를 위해 의약품 일련번호 제도가 시행되면서 한국제약협회가 관련 시스템 구축을 지원한다. 협회는 ‘의약품 일련번호 관련 시스템’으로 컨소시엄을 구성할 참여사를 4일까지 모집한다고 밝혔다. 이 사업은 산업통상자원부가…
다발성골수종 신약 '베네토클락스'치료반응 확인
다발성 골수종 신약후보물질인 베네토클락스가 보르테조밉 치료 경험이 없는 환자에서 높은 치료 반응률을 보인 것으로 확인됐다. 애브비는 최근 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회 연례 학술대회에서 베네토클락스의 1상 임상시험을 통해 보르테조밉과 덱사메타손을 병용…
GSK 여드름치료제 ‘듀악겔 3%’ 신제품 출시
GSK(글락소스미스클라인)의 여드름치료제 ‘듀악겔 3%’가 새롭게 출시된다. 이달중 출시 예정인 ‘듀악겔 3%’는 현재 여드름치료제 시장을 리드하고 있는 듀악겔 5%(클린다마이신 1%와 과산화벤조일 5% 복합제)에서 과산화벤조일(Benzoyl Peroxide, BPO) 함량을 3%로 조절해 개발된 새로운…