AZ 3세대 폐암치료제 ‘타그리소’, 국내 상륙
한국아스트라제네카(대표 리즈 채트윈)의 비소세포폐암 치료제 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’가 19일 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 타그리소는 비소세포폐암 치료제 중 EGFR 표적치료제 내성을 극복했다는 평가를 받는 3세대 폐암치료제다. 타그리소는 2015년 11월 미국 식품의약국(FDA)에서 '신속 심사-혁신적…
한미약품 ‘올리타’, “내년 글로벌 허가 목표”
[이 사람] 한미약품 손지웅 부사장 27번째 국산 신약인 한미약품의 3세대 폐암 표적치료제 ‘올리타’(올무티닙)가 다음 달 초 국내에 출시된다. 지난해 잇단 신약후보물질의 기술수출로 주목받은 한미약품이 창사 이래 처음 허가받은 신약이기도…
MSD ‘키트루다’, 비소세포폐암 적응증 추가
한국MSD의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'가 비소세포폐암 치료제 적응증이 추가됐다. 한국오노약품공업과 한국BMS의 ‘옵디보(성분명 니볼루맙)’에 이어 국내 두 번째로 흑색종, 비소세포폐암 치료제로 쓰일 수 있게 됐다. 키트루다는 자신의 면역세포를 강화해 암세포(PD-L1)를…
약도 자동판매기로... ‘화상 투약기’ 허용 논란
약국이 문을 닫은 시간에도 자동판매기로 약을 살 수 있는 원격화상 의약품 판매 시스템, 이른바 ‘화상 투약기’ 도입이 추진돼 약사들의 거센 반발을 사고 있다. 화상 투약기 허용은 지난 18일 대통령 주재로…
세계고혈압학회, 국산약 해외 진출 호기
오는 9월 서울에서 열릴 예정인 세계고혈압학회가 고혈압 신약으로 세계 시장을 두드리고 있는 국내 제약사들의 글로벌 마케팅을 위한 최적의 무대가 될지 주목된다. 전 세계 전문의와 제약사 관계자 등 1만여명이 참석하는 의학계…
주 1회 투여 당뇨치료제 ‘트루리시티’ 급여 출시
국내 10대 사망원인 중 하나인 ‘당뇨병’ 치료 및 관리가 더 효과적이고 편리해질 것으로 보인다. 치료 포기의 가장 큰 원인인 주사제의 불편함을 개선시킨 약제인 ‘트루리시티’가 국내 급여 출시됐기 때문이다. 대한당뇨병학회에 따르면,…
“출발 좋네!” 바이오헬스 전방위 실적 호조
지난해에 이어 올해에도 상장 제약사들이 고른 성장세를 이어가는 가운데 바이오사들도 호조를 보이고 있다. 재생의료와 정밀의료 등 정부와 기업의 역량이 결집되고 있는 바이오헬스 산업의 전방위에서 긍정적인 실적이 나오고 있어 한해 농사에…
제약사들, “어린이영양제 특징별로 고르세요”
어린이 영양제는 제품을 선택할 때 더욱 신중해야 한다. 영양성분의 종류와 구성은 물론 믿을 수 있는 원료인지, 아이들의 취향에 맞는 제품인지 잘 살펴야 한다. 제약사들은 저마다 어린이영양제 특징을 내세우면서 소비자의 선택을…
폐암 치료제, 3세대 약물 경쟁 본격화
폐암을 타깃으로 한 표적항암제 시장에서는 이제 3세대 약물의 경쟁이 본격화됐다. 3세대 약물은 1차약을 쓰고 내성과 부작용이 생긴 환자를 대상으로 하고 있다. 내성의 절반 이상을 차지하고 있는 T790M 변이가 타깃이다. 세계적으로…
국산 신약 표적항암제 ‘올리타’ 허가
국산 신약 중 처음으로 폐암 치료를 위한 표적항암제가 개발돼 보건당국의 허가를 받았다. 식품의약품안전처는 한미약품이 개발한 표적항암제인 ‘올리타(올무티닙 성분)’를 허가했다고 13일 밝혔다. 27번째 국산 신약인 올리타는 기존 표적 폐암치료제 중 하나인…