애보트, 세계 최초 흡수성 스텐트 업소브 FDA 허가
애보트는 자사의 흡수성 스텐트 ‘업소브’가 지난 5일 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 사용허가를 받았다고 밝혔다. 이로써 미국과 한국을 비롯한 전세계 100여 개국의 환자들이 세계 최초의 흡수성 심장스텐트인 업소브를 사용할 수 있게 됐다.…
잠 못 자는 하지불안증후군, “철분주사가 치료대안”
수면장애를 유발하는 하지불안증후군은 누웠을 때 다리가 근질근질하고 저린 질환이다. 신경전달물질인 도파민 체계의 이상이 원인으로 추정돼 그동안 도파민제가 주로 쓰여 왔지만, 미흡한 효과와 장기 복용에 따른 증상 악화 등 부작용의 위험도…
녹십자, 이수앱지스와 희귀질환 치료제 사업 협력
녹십자(대표 허은철)는 이수앱지스(대표 김대성)와 희귀질환 치료제 국내 공급을 위한 사업 협력(Business Alliance) 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 계약으로 녹십자는 이수앱지스의 고셔병 치료제 ‘애브서틴’의 국내 유통 및 판매를 공동으로 담당하게 됐다.…
바이오 스타트업 창투 한미벤쳐스 출범
바이오벤처를 육성하기 위한 업계의 움직임이 구체화되고 있다. 최근 한국바이오협회가 스타트업 1천개를 키우기 위한 프로젝트를 본격화하겠다고 밝힌 데 이어 한미약품그룹이 바이오제약 분야의 스타트업을 지원하는 창업투자사인 ‘한미벤쳐스’를 설립하며 오픈이노베이션 전략을 구체화했다. 4일…
통풍약 ‘페브릭’ 우선 처방 보험급여 확대
통풍으로 고생하고 있는 환자들에게 반가운 소식이다. 건강보험 급여기준이 확대돼 SK케미칼의 통풍치료제인 ‘페브릭(페북소스타트 성분)’이 내달부터 1차 약제로 쓰일 수 있게 됐다. 지금까지 페브릭은 알로푸리놀 제제의 효과가 불충분하거나 과민반응 등의 우려가 있을…
부광 자회사, ‘SOL-804’ 독점 라이선스 취득
항암제 등 의약품의 새로운 제형개발을 전문으로 하는 프로젝트 집중회사인 다이나 테라퓨틱스가 최근 항암제 후보물질인 ‘SOL-804’의 독점 라이선스를 취득했다고 30일 밝혔다. 다이나 테라퓨틱스는 부광약품이 100% 출자해 지난달 설립한 자회사이다. 다이나 테라퓨틱스의…
GSK 유전자 치료제, 유럽서 두 번째 승인
GSK는 자사의 줄기세포 유전자 치료제인 ‘스트림벨리스’가 유럽에서 승인됐다고 30일 밝혔다. 유럽에서 유전자 치료제가 승인된 것은 지난 2012년 유니큐어가 개발한 희귀 유전병인 지단백지질가수분해효소결핍(LLD) 치료제 글리베라에 이어 두 번째이다. 스트림벨리스는 소아에서 아데노신…
한미약품 2년 연속 의약품 생산실적 1위
한미약품이 2년 연속 의약품 생산실적 1위에 올랐다. 한미약품은 지난해 6,145억원의 의약품을 생산해 2014년 이어 잇따라 생산실적(국내 제약사) 선두 자리에 올랐다. 2위는 종근당(6,015억원), 3위는 대웅제약(5,800억원), 4위는 녹십자(5,410억원)가 차지했다. 식품의약품안전처는 29일 “국내…
“국내 제약사 원료의약품으로 일본 공략”
국내 제약사들 사이에서 원료의약품 수출에 대한 관심이 집중되고 있다. 원료의약품은 의약품 제조에 들어가는 원료로, 약효를 내는 핵심 성분이다. 제약업계에 따르면, 원료의약품 수출 사업은 현금유동성 확보와 마진폭이 크다는 점이 큰 매력…
녹십자 경력직원 채용
녹십자가 경력직원 채용을 실시한다. 이번 채용은 (주)녹십자를 비롯해 (주)녹십자엠에스, (주)녹십자웰빙, (재)목암생명과학연구소에서 진행한다. 모집부문은 영업, 생산/품질관리(QM), 연구개발(R＆D) 등이다. 입사지원서는 녹십자 채용 홈페이지에서 다음달 3일까지 접수 받는다. 채용절차는 서류전형, 인적성검사, 1차 면접,…