무서운 학습효과... 늑장공시 그리고 한미약품
7일 오전부터 한미약품이 1조원 규모로 얀센에 수출한 비만당뇨 치료제 'HM12525A'의 임상시험이 중단됐다는 소문이 꼬리에 꼬리를 물고 증권가 중심으로 퍼져나갔다. 소문의 진원지는 미국 임상시험정보시스템이었다. 얀센이 'HM12525A'의 임상시험 환자 모집을 중단했다는 소식이었다.…
국산 백신, UN 수출 시 실사 면제
국산 백신이 UN에 수출될 시 WHO의 현장 실사를 면제받게 돼 백신 조달시장의 선점이 가능해질 전망이다. 식품의약품안전처(처장 손문기)는 우리나라 백신이 UN에 납품될 경우 세계보건기구(WHO) GMP 현장실사를 면제받는 것을 주요내용으로 하는 WHO와…
2017년 수출이 살길...주목받는 '셀트리온'
8일 열린 제4차 바이오헬스 산업 육성 민관협의체 회의에서는 2017년 보건산업 수출규모를 114억 달러로 예상했다. 그 중에서도 제약산업의 수출규모는 약 40억 달러로 예상했는데 그 이유로 바이오시밀러 제품의 해외 허가 획득 효과와…
프로스테믹스, 면역억제-항염증성 조성물 특허권
바이오벤처 프로스테믹스가 면역억제 및 항염증성 조성물 특허를 취득했다. 8일 프로스테믹스(대표 이원종)는 동물성 세포 등을 이용한 ‘면역 억제 및 항염증성 조성물’에 관한 특허 등록을 마쳤다고 밝혔다. 이번 특허는 동물성 세포의 대사과정에서…
일양-대웅, 백혈병 신약 ‘슈펙트’ 미국서 임상 3상 발표
일양약품(사장 김동연)과 대웅제약(대표 이종욱)은 세계 최대 ‘미국혈액학회(ASH)’에서 일양약품이 개발한 아시아 최초 백혈병 신약 슈펙트의 1차 치료효과를 다시 한 번 발표했다고 7일 밝혔다. 지난 3일부터 6일까지 미국 캘리포니아 샌디에고에서 개최된 58차…
음료부터 의료기기까지, 제약사는 부업 중
미래 먹거리를 찾는 일은 제약사에게도 숙명이다. 신약개발이라는 대명제가 있지만 개발부터 상업화까지 장시간 걸린다는 점과 대규모 자본이 투입돼야 하는 점은 제약사로서 부담이 되는 것이 사실이다. 특히 신약개발 과정에서 임상시험 등의 실패와…
사노피, 기저인슐린ㆍGLP-1 RA 복합제 미 FDA 승인
제2형 성인 당뇨병 환자를 위한 1일 1회 복합제 100/33/이 최근 미국 FDA 승인을 받았다고 사노피-아벤티스 코리아가 7일 밝혔다. 기저인슐린인 란투스와와 GLP-1 수용체 효능제 릭수미아가 합쳐진 복합제 100/33의 이번 승인은 당뇨병…
화학성분 NO!, 물티슈 친환경 바람
시중에서 판매되는 일부 물티슈에서 가습기살균제 성분이 검출되면서 화학성분 물티슈 논란이 일고 있는 가운데 물티슈에도 친환경 바람이 불고 있는 것으로 나타났다. 6일 특허청에 따르면 물티슈 관련 특허출원이 2006년 3건, 2007년 6건,…
상장최대어 신라젠...어제 이어 오늘도 하락세
상장 이전 삼성바이오로직스를 이을 최대어로 꼽힌 신라젠이 6일 코스닥에 정식 데뷔했지만 하락세가 계속 이어지고 있다. 신라젠은 코스닥 거래 첫날인 지난 6일 1만 3500원이던 최초 시작가에서 650원 내린 1만 2850원에 장을…
JW중외제약, 표적항암제 미국서 임상결과 발표
JW중외제약이 혁신신약으로 개발중인 CWP291에 대한 임상시험 결과를 처음으로 공개했다. JW중외제약은 지난 3일(현지시간)부터 4일간 미국 샌디에이고에서 열린 미국혈액학회에서 다발성골수종 환자를 대상으로 표적항암제인 CWP291의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 임상연구에서…