한국로슈 '가싸이바' 보험급여 등재
백혈병 치료제 가싸이바가 국민건강보험 급여를 인정받게 돼 처방받는 환자들의 부담이 낮아질 전망이다. 한국로슈(대표이사 매트 사우스)는 만성 림프구성 백혈병 치료제 가싸이바(성분명 오비누투주맙)가 4월 1일부로 보건복지부 국민건강보험 급여 약제 목록에 등재됐다고 2일…
글로벌 항암 신약 개발, 2라운드 시작…4년간 623억 원 투입
정부가 글로벌 항암 신약 개발을 위해 국가항암신약개발산업단을 출범시키고 4년간 623억 원을 지원키로 했다. 보건복지부(장관 정진엽)는 글로벌 항암 신약 개발을 위해 국가항암신약개발사업단(2017~2020년, 4년)을 출범한다고 1일 밝혔다. 이 사업단은 2011~2016년까지 진행된 ‘시스템통합적…
영진약품, 스웨덴 제약사에 신약 기술 이전
영진약품(대표 박수준)이 스웨덴 제약사 뉴로바이브와 유전적 미토콘드리아 이상 질환 치료제 KL1333의 기술 이전 계약을 체결했다고 2일 공시했다. KL1333은 희귀 유전 미토콘드리아 이상 질환 치료제로 NAD+의 수준을 조절해 미토콘드리아 손상을 교정한다.…
'바이오 전성시대'…중소기업 바이오 산업 진출 러시
4차 산업 혁명의 메가트렌드로 떠오른 바이오. 바이오가 미래 먹을거리 주요 산업으로 떠오르면서 바이오 산업에 진출하려는 국내 기업의 러시가 줄을 잇고 있다. 한국바이오협회에 따르면 국내 바이오 산업 생산 규모는 2015년 8조…
노바티스 '글리벡' 과징금 처분…백혈병 환자 한숨 돌렸다
불법 리베이트로 보험 급여 정지 처분 대상이었던 노바티스의 백혈병 치료제 글리벡에 보건 당국이 과징금 처분을 내렸다. 28일 보건복지부는 의약품 리베이트를 제공한 한국노바티스에 대해 국민건강보험법에 따라 9개 품목(엑셀론 캡슐․패취, 조메타주)의 보험…
셀트리온, '바이오시밀러' 글로벌 진출 속도전
바이오시밀러로 주목받는 셀트리온이 로슈와의 특허권 소송에서 승소한데 이어 트룩시마의 일본 시장 진출이 순조롭게 진행되는 등 글로벌 행보에 청신호가 켜졌다. 셀트리온은 26일 로슈가 셀트리온을 상대로 제기한 허쥬마 관련 특허권 침해 금지…
한미약품, 1분기 매출 2,335억 원…영업 이익은 흑자 전환
한미약품이 1분기 매출이 전년 동기 대비 소폭 감소한 2,335억 원을 기록했지만 영업 이익은 개선된 것으로 나타났다. 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 연결회계 기준으로 2017년 1분기 매출 2,335억 원과 영업 이익 314억 원을 달성하고,…
안국약품 시네츄라시럽, 동남아시아 첫 진출
안국약품(대표 어진)은 베트남 HBN과의 시네츄라시럽 베트남 독점 공급계약을 지난 13일자로 체결했다고 밝혔다. 한국보건산업진흥원과 충청북도가 주최하는 2017 바이오 코리아 행사 내에서 진행된 이번 공급 계약 체결식에는 방문규 보건복지부 차관과 이영찬 보건산업진흥원장도…
줄기세포 시장, 떠오르는 바이오 기업 '메디포스트'
국내 1세대 바이오 벤처 메디포스트가 주전장인 줄기세포 치료제 시장에서 두각을 나타내고 있다. 특히 글로벌 시장에서도 주요 줄기세포 치료제 기업으로 인정받으면서 세계화의 초석을 다지고 있다. 2000년 제대혈 은행 셀트리서비스를 시작으로 바이오…
'자디앙', 심혈관 사건 위험 감소 효과 인정
한국베링거인겔하임(대표: 박기환)과 한국릴리(대표: 폴 헨리 휴버스)의 SGLT-2 억제제 자디앙(성분명 엠파글리플로진)이 유럽과 미국에 이어 국내에서도 당뇨병 치료제 가운데 최초로 심혈관계 사건 발생 위험 감소에 대한 효과를 인정받았다. 자디앙은 'EMPA-REG OUTCOME' 연구를…