2026년 08월 05일 (수)
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바이오·제약

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올림푸스, 수술용 현미경 오브아이(ORBEYE) 개발
올림푸스한국(대표 오카다 나오키)은 4K 화질의 3D 이미징 기술을 탑재해 정밀한 수술을 돕는 수술용 현미경 오브아이(ORBEYE)를 개발했다. 이 제품은 오는 10월 초 일본과 미국에서 출시된다. 수술용 현미경은 수술 부위를 확대해 입체적인…
LSK Global PS-DKSH, 의약품 시장 확대 MOU 체결
임상 시험 수탁 기관 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global PS)는 지난 20일 본사에서 DKSH 코리아(DKSH)와 의약품의 시장 확장 서비스 분야의 협력 및 확대 추진을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 양 사는 이번 업무…
희귀의약품 빈다켈, 다발신경병증 지연 효과 확인
화이자제약의 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드 다발신경병증(TTR-FAP) 치료제 빈다켈(성분명 타파미디스)의 장기 임상 연구 4개를 중간 분석한 결과, 빈다켈이 예상치 못한 이상 반응 없이 우수한 내약성을 보이며, TTR-FAP 질환의 진행을 지연시킬 수 있는…
다케다, 칼슘·비타민 D 복합제 '카비드' 새로 출시
한국다케다제약이 칼슘·비타민 D 복합제 카비드의 새로운 제형을 국내 유통한다고 밝혔다. 새로운 제형의 카비드는 크기가 기존 대비 13% 줄었고, 감미제 아스파탐이 들어있지 않아 페닐케톤뇨증 환자 복용 금지 주의 사항이 삭제됐다. 카비드는…
한독 테라큐민, 커큐민 흡수율 28배 높아
한독(회장 김영진)은 한국산업식품공학회 학회지, 산업식품공학 8월호에 커큐민을 미립자화한 테라큐민이 일반 커큐민보다 28배 높은 체내 흡수율을 보였다는 연구 논문이 등재됐다고 밝혔다. 이번 연구는 커큐민을 작은 입자로 만든 테라큐민과 일반 커큐민의 체내…
건일제약, 아토메가 3상 임상 성공
건일제약이 이상지질혈증 치료 복합제(아토메가)의 3상 임상 시험을 성공적으로 완료했다. 이번 3상 임상 시험은 삼성서울병원 외 38개 임상 시험 기관에서 아토르바스타틴 단독 요법으로 저밀도 콜레스테롤은 적절히 조절되나 트리글리세라이드(중성 지방) 수치가 적절히…
JW중외제약, 멍·부기 치료제 '노블루겔' 출시
JW중외제약이 멍과 부기를 한 번에 관리할 수 있는 치료제를 선보인다. JW중외제약(대표 한성권·신영섭)은 멍·부기 치료제 노블루겔을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 19일 밝혔다. 노블루겔은 헤파리노이드를 주 성분으로 하는 멍·부기 치료제로, 혈액…
나이벡, 펩타이드 기반 임플란트 미국 특허 등록
펩타이드 헬스 케어 전문 기업 나이벡이 펩타이드를 기반으로 한 임플란트 기술 관련 미국 특허를 등록했다고 19일 밝혔다. 이 특허는 '지르코니아 결합능을 가지는 펩타이드(Peptide Having Zirconia Binding Affinity)'로 지르코니아 임플란트 표면에…
옵디보, 악성 흑색종 치료제로 국내 적응증 확대
흑생종 환자들의 치료 옵션이 늘어날 전망이다. 면역 항암제 옵디보가 악성 흑생종 치료제로 승인받으면서 국내 적응증 확대에 성공했다. 한국오노약품공업과 한국BMS제약은 면역 항암제 옵디보가 15일 식품의약품안전처로부터 BRAF 변이 양성인 수술이 불가능하거나 전이성인…
GSK 대상포진 백신 허가 눈 앞...미 FDA 만장일치 권고
GSK는 미국 식품의약국(FDA) 산하의 백신 생물학제제 자문위원회(VRBPAC)가 50세 이상 성인에서 자사의 대상포진 후보 백신의 예방 효과 및 안전성을 확인하고 승인을 권고하기로 만장일치로 표결했다고 밝혔다. FDA는 13일 열린 자문위원회의 승인 권고…