2026년 10월 25일 (일)
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셀트리온 서정진, 헬스 케어 사업 뛰어들까?
셀트리온 서정진, 헬스 케어 사업 뛰어들까?
해외 40여 개국을 순회하고 있는 셀트리온그룹 서정진 회장이 본격적으로 차세대 사업 구상에 나섰다. 셀트리온은 서정진 회장이 해외 40여 개국을 순회하며 파트너사를 방문, 각사 CEO 및 주요 경영진과 판매 제품에 대한…
유니메드제약, 1회용 인공 눈물 점안제 미 FDA 실사 통과
유니메드제약, 1회용 인공 눈물 점안제 미 FDA 실사 통과
점안제 전문 제조 회사 유니메드제약의 일회용 인공 눈물 점안제 원타임프레쉬점안액이 미국 식품의약국(FDA) 실사를 통과했다. 유니메드 오송공장은 지난 5월 8일부터 7일간 원타임프레쉬점안액 미국 수출을 위해 미국 FDA로부터 집중적인 실사를 받았다. 최근…
한국MSD, SGLT-2 제2형 당뇨 치료제 스테글라트로 승인
한국MSD, SGLT-2 제2형 당뇨 치료제 스테글라트로 승인
한국MSD(대표 아비 벤쇼산)는 SGLT-2 저해제 계열 제2형 당뇨병 치료제 스테글라트로(성분명 에르투글리플로진)가 17일 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. 스테글라트로는 성인 제2형 당뇨병 환자 혈당 조절을 향상시키는 식사 요법 및 운동 요법 보조제로, 단독…
나보타, 국산 보툴리눔 톡신 최초 캐나다 진출
나보타, 국산 보툴리눔 톡신 최초 캐나다 진출
대웅제약 나보타가 국산 보툴리눔 톡신 최초로 캐나다에 진출한다. 대웅제약은 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 나보타가 지난 16일(현지 시간) 캐나다 연방보건부(Health Canada)로부터 품목 허가 승인을 받았다고 밝혔다. 캐나다 연방보건부는 나보타의 미간…
에자이 렌비마, 간세포암 1차 치료제 FDA 승인
에자이 렌비마, 간세포암 1차 치료제 FDA 승인
미국 식품의약국(FDA)이 에자이의 표적 항암제 렌비마(성분명 렌바티닙)를 절제 불가능한 간세포암(HCC)의 1차 치료제로 승인했다. FDA가 해당 질환에 1차 치료제를 승인한 것은 약 10년 만이다. 지난 16일(현지 시간) FDA에 따르면, 렌비마는 3상…
GC녹십자, 올해 시즌 국내 첫 독감 백신 출하 개시
GC녹십자, 올해 시즌 국내 첫 독감 백신 출하 개시
GC녹십자는 2018/19 시즌용 3∙4가 독감백신 지씨플루 프리필드시린지주와 지씨플루 쿼드리밸런트 프리필드시린지주 국내 출하를 개시했다고 20일 밝혔다. 이번 시즌 GC녹십자는 국내에 약 900만 도즈 분량의 독감 백신를 공급한다. 이는 지난해보다 10% 이상…