2026년 10월 26일 (월)
바이오워치 > 바이오·제약

바이오·제약

10,922 개의 기사가 있습니다.
EDGC, 염성시 지원 아래 중국 유전체 시장 개척
  글로벌 유전체 분석 전문 기업 EDGC(이원다이애그노믹스)가 중국 염성시와 협약을 맺고 14억 중국 유전체 시장 공략에 나선다. EDGC는 27일 중국 염성시와 바이오 유전체 사업에 관한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번…
사노피 "한미 에페글레나타이드 임상 3상 추가"
  사노피가 한미약품 바이오 신약 에페글레나타이드 글로벌 임상 3상을 추가로 진행한다. 한미약품 파트너 기업 사노피는 메트포르민(광범위 경구용 당뇨약)으로 충분히 조절되지 않는 제2형 당뇨 환자 900명을 대상으로 에페글레나타이드와 경쟁약물인 트루리시티(성분명 둘라글루티드)를…
국내 제약계, 판촉물 제공 전면 금지
한국제약바이오협회는 판촉물 금지 등 IFPMA(국제제약협회연합)의 윤리 경영 지침인 자율규약(Code of Practice) 주요 개정사 항을 공정경쟁규약과 공정경쟁규약심의위원회 심의기준에 반영키로 했다고 27일 밝혔다. 이에 따라 협회는 IFPMA 자율 규약 개정 사항 가운데…
블록체인씨앤에스 "바이오 헬스 사내 벤처로 독립"
블록체인 기반 바이오 헬스 스타트업 블록체인씨앤에스가 국내 1세대 블록체인 기업 글로스퍼의 제1호 사내 벤처 기업으로 사업을 본격화한다고 27일 밝혔다. 블록체인씨앤에스는 지난 15개월간 블록체인 기술을 연구하며 바이오 헬스에 특화한 누룽지 플랫폼(NURUNGJI…
한미약품 "포지오티닙 항암 혁신 신약 가능성↑"
한미약품이 개발한 항암 혁신 신약 포지오티닙이 비소세포 폐암에 대해 우수한 치료 효과를 입증했다. 한미약품 파트너 기업 스펙트럼은 최근 캐나다 토론토에서 열린 제19회 세계폐암학회(WCLC)에서 포지오티닙의 최신 임상 중간 결과를 구연 발표했다고…
삼성바이오에피스, SB5 미국 허가 신청
삼성바이오에피스가 개발한 휴미라 바이오시밀러 SB5(성분명 아달리무맙)가 본격적으로 미국 진출에 나섰다. 삼성바이오에피스는 지난 21일(현지 시간), 미국 식품의약국(FDA)에서 SB5의 바이오 의약품 품목 허가 신청에 대한 서류 심사를 시작했다고 27일 밝혔다. 이번 서류…
수백 명 사망 혁신 의약품? FDA "안전성 위험 없다" 결론
미국 식품의약국(FDA)이 아카디아 파마슈티컬의 파킨슨병 정신증 치료제 뉴플라지드를 분석한 결과 안전성 위험이 발견되지 않았다고 20일(현지 시간) 결론 내렸다. 뉴플라지드의 안전성 문제는 지난 4월 미국 CNN 보도로 불거졌다. CNN은 "뉴플라지드를 사용하고…