C형 간염 치료제 마비렛, 간·신장 이식 환자도 복용 가능
애브비의 만성 C형 간염 치료제 마비렛을 간 또는 신장 이식 환자도 복용 가능해진다. 한국애브비는 지난 8일 자로 마비렛에 대한 허가 사항이 변경되었다고 11일 밝혔다. 마비렛이 적응증을 추가하면서 간 또는 신장…
신라젠, Bio Japan 2018 참가
신라젠은 10일부터 12일까지 3일간 일본에서 열리는 바이오 재팬 2018(Bio Japan 2018)에 참가한다고 밝혔다. 올해로 20주년을 맞이한 아시아 최대 바이오텍 분야 박람회인 바이오 재팬은 전시회와 세미나, 1대1 파트너링 미팅 등으로 구성돼…
SCM생명과학-美유타대, 줄기 세포 치료제 공동 연구
SCM생명과학이 미국 유타 대학교와 조직 재생 치료법 공동 연구 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이는 SCM생명과학의 원천 기술인 층분리 배양법을 이용해 분리 배양된 단일 클론 유래 중간엽줄기세포 시트를 손상 조직에 직접…
머크, 송도에 생명과학운영본부 설립
한국 머크가 인천 송도에 생명과학운영본부를 설립한다. 머크는 선진화된 의약품과 솔루션에 대한 접근성을 강화, 연구 및 혁신성을 발전시키기 위해 생명과학 사업 아시아 허브 중 한 곳으로 부상하고 있는 한국에 연구 및…
'5조 미국 시장 선점' 트룩시마, 제2의 램시마 될까?
10일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA) 항암제 자문위원회(Oncologic Drugs Advisory Committee)가 셀트리온의 리툭시맙 바이오시밀러 트룩시마를 놓고서 '승인 권고' 의견을 냈다. 이로써 트룩시마는 셀트리온 램시마가 그랬듯이 미국 시장에 진출하는 첫 번째 바이오시밀러가 될…
기획재정부 차관, 셀트리온 방문한 이유는?
고형권 기획재정부 1차관이 식품의약품안전처와 함께 셀트리온 본사를 전격 방문했다. 이번 방문은 혁신 성장 8대 핵심 선도 사업 분야의 성과 점검 및 확산을 위한 릴레이 현장 방문의 일환으로 이뤄졌다. 고형권 차관의…
FDA, 셀트리온 트룩시마 긍정 평가...연내 승인 가능성↑
셀트리온 바이오시밀러 트룩시마의 미국 승인 절차가 진행되는 가운데, 미국 식품의약국(FDA)이 항암제 자문위원회(ODAC)를 앞두고 긍정 의견을 도출하면서 트룩시마가 유럽에 이어 미국에서도 '퍼스트 무버'를 꿰찰 것이란 기대감이 높아지고 있다. 최근 공개된 트룩시마에…
국세청, 제약사 리베이트 봐줬다?
국세청이 제약사 리베이트를 놓고서 봐주기식 세무 조사를 했다는 주장이 제기됐다. 더불어민주당 박영선 의원은 국세청의 제약 회사 세무 조사 결과를 분석한 결과, 국세청은 제약 회사 리베이트를 적발하고도 아무런 처분을 하지 않고…
국제약품, 40억 원대 불법 리베이트 적발
제약업계 불법 리베이트 행위가 또 다시 적발됐다. 경기남부지방경찰청 지능범죄수사대는 의약품 처방을 조건으로 의사에게 수십억 원의 리베이트를 제공한 국제약품 대표 남태훈 씨와 간부급 직원 10명을 불구속 입건했다고 10일 밝혔다. 제약사로부터 리베이트를…
EDGC, 400만 베트남 고엽제 피해자 유전자 연구
글로벌 유전체 분석 기업 EDGC(이원다이애그노믹스)가 400만 베트남 고엽제 피해자를 대상으로 본격적인 유전자 검사 및 관리에 나선다. EDGC는 고엽제 피해자에게 의학, 진단 서비스 등을 제공하는 '고엽제 유전자 연구 프로젝트' 실시를 위한…