샤이어코리아, 혈우병 치료제 3종 급여 기준 확대
희귀질환 및 스페셜티 전문 글로벌 제약기업 샤이어코리아는 1일부터 혈우병 치료제 3종의 국민건강보험 급여 기준이 확대된다고 2일 밝혔다. 투여 횟수 및 투여 용량에 대한 급여 기준이 확대되는 혈우병 치료제는 제8인자 혈우병A…
회계 논란-리베이트에 발목 잡힌 제약 바이오
2018년 제약 바이오 업계엔 빛과 어둠이 동시에 드리웠다. 연이은 기술 수출과 글로벌 판매 승인 소식으로 큰 도약을 이룬 반면, 회계 처리와 불법 리베이트로 홍역을 치러야 했다. 올 한 해 제약…
'기술수출-FDA 허가' K-바이오 위상 드 높였다
2018년 제약 바이오 업계엔 빛과 어둠이 동시에 드리웠다. 연이은 기술 수출과 글로벌 판매 승인 소식으로 큰 도약을 이룬 반면, 회계 처리와 불법 리베이트로 홍역을 치러야 했다. 올 한 해 제약…
코오롱생명과학 등 혁신형 제약기업 6곳 신규 인증
코오롱생명과학과 에이비엘바이오 등 6개 제약 바이오 기업이 혁신형 제약기업으로 신규 인증받았다. 보건복지부는 제3차 제약산업 육성․지원 위원회 심의를 거쳐 제4차 혁신형 제약기업으로 알테오젠, 에이비엘바이오, 일동제약, 코오롱생명과학, 한국아스트라제네카, 한국얀센 등 6개사를 최종…
마이크로바이옴 선두, 지놈앤컴퍼니 코넥스 열풍
차세대 바이오 기술로 각광받고 있는 마이크로바이옴 열풍이 거세다. 마이크로바이옴(Microbiome)은 사람 몸속에 공존하는 미생물과 그들의 유전 정보로 '제2의 게놈'으로도 불린다. 2014년에 세계경제포럼에서 세계 10대 유망 기술로 선정될 정도로 차세대 바이오 산업의…
브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 美 임상 2상 진입
NRDO 모델 기반 혁신신약 개발 전문 바이오텍 기업 브릿지바이오는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401이 미국에서 임상 2상에 본격 진입한다고 밝혔다. 이번 BBT-401 임상 2상은 미국에 소재한 임상시험 실시기관 10곳에서 실제…
한미 랩스커비리 신약 롤론티스, 美 FDA 시판허가 신청
한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 식품의약국(FDA)에 장기지속형 호중구감소증 치료제 롤론티스의 생물의약품 허가 신청(BLA)을 완료했다고 27일(현지시간) 밝혔다. 스펙트럼은 골수 억제성 화학치료요법에 의해 호중구감소증이 발현된 643명의 초기 유방암 환자를 대상으로 진행한 임상 3상…
광동제약 사회공헌 눈길...친환경 캠프부터 헌혈까지
광동제약은 임직원 봉사활동과 사회복지단체 후원을 비롯해 아동, 청소년을 위한 다채로운 프로그램 운영 등 다방면으로 사회공헌활동을 진행하고 있다고 27일 밝혔다. 광동제약 임직원은 연중 개최되는 봉사활동에 꾸준히 참여하고 있다. 올해는 (사)희망의 러브하우스와…
타그리소, 비소세포폐암 1차 치료 적응증 추가
한국아스트라제네카 표적항암제 타그리소(성분명 오시머티닙)가 26일 식품의약품안전처로부터 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21 (L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료에 대한 적응증을 추가 승인 받았다. 이번…
에스바이오메딕스, 美 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가
세포치료제 전문기업 에스바이오메딕스 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2019'에 공식 초청받아 참가한다고 27일 밝혔다. 에스바이오메딕스는 컨퍼런스 기간 동안 글로벌 제약∙바이오 기업들과 만나 현재 개발하고 있는 배아줄기세포유래 척수손상 치료제, 지방줄기세포유래 생체미세조직 중증하지허혈 치료제…