2026년 10월 29일 (목)
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바이오·제약

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옵디보 단독요법, 도세탁셀 대비 5배 이상 생존율 ↑
한국오노약품공업과 한국BMS제약은 지난 10일 열린 제 20회 세계폐암학회(WCLC)에서 옵디보의 비소세포폐암 2차 치료제로써의 5년 통합분석 생존 데이터를 발표했다고 18일 밝혔다. 치료 받은 적이 있는 진행성 비소세포폐암 환자 대상으로 진행한 3상 임상연구…
에스엘에스바이오, NTMD 기술 美 특허 취득
에스엘에스바이오는 '생체 분자 분석용 미소 입자 및 키트와 제조 방법'에 대한 기술 특허를 취득했다고 17일 밝혔다. 에스엘에스바이오는 지난해 유럽 특허 등록 이후 최근 중국과 미국에서도 특허권을 확보하면서 본격적인 해외 진출의…
한미약품, 오픈이노베이션 통해 면역항암 신약개발 본격화
한미약품이 외부의 유망 기술을 도입하는 오픈이노베이션을 통해 이중∙다중항체 기반 면역항암 분야의 글로벌신약 개발을 본격화한다. 한미약품은 미국 유망 바이오기업 페인스 테라퓨틱스가 개발한 새로운 항체를 도입하는 계약을 체결하고, 북경한미약품이 독자 개발한 플랫폼…
광동제약, 임직원 '소확행' 담은 사진전 개최
광동제약은 서울 서초구 본사 2층 가산천년정원에서 임직원 대상 사진공모전인 ‘제5회 가산사진공모전’ 수상작을 전시하고 있다고 17일 밝혔다. '광동인의 소확행(소소하지만 확실한 행복)'을 주제로 열린 이번 공모전에는 총 223점의 작품이 접수돼 구성원의 큰…
셀트리온, 소액주주 대상 기업설명회 개최
셀트리온은 오는 26~27일 양일간 서울과 부산에서 '소액주주 대상 기업설명회'를 개최한다고 17일 밝혔다. 1차 설명회는 26일(목) 서울 여의도 하나금융투자 대강당에서 오후 4시부터 진행되며, 2차 설명회는 27일(금) 오후 4시 부산 부산항국제전시컨벤션센터(BPEX)에서 진행된다.…
식약처 "'잔탁' 국내 제품서 발암우려물질 미검출"
해외에서 '발암우려물질'이 검출된 제산제 '잔탁'(성분명 라니티딘) 논란에 식약처가 나섰다. 식품의약품안전처는 16일 오후 잔탁 제품과 잔탁에 사용하는 원료 제조사에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과, N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출되지 않았다고 밝혔다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구소(IARC)에서…
GC녹십자 '헌터라제', 중국 우선심사 대상 지정
GC녹십자는 헌터증후군 치료제 '헌터라제'가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 우선심사 대상으로 지정됐다고 16일 밝혔다. 중국 국가약품감독관리국은 치료제가 없거나 치료가 긴급히 필요한 분야의 혁신의약품과 희귀질환 치료제 등의 심사기간 단축을 위해 우선심사제도를 운영하고 있다. 헌터라제의…
동아쏘시오홀딩스, 북한 결핵환자 지원 나선다
동아쏘시오홀딩스는 11일 광복회 및 한국민족종교협의회, 단군민족평화통일협의회와 남북 상호교류 증진과 북한의 다제내성 결핵환자 치료지원을 위한 업무협약을 체결했다고 밝혔다. 협약식에는 동아쏘시오홀딩스 한종현 사장과 광복회 김원웅 회장, 사단법인 한국민족종교협의회 박재희 회장 직무대행, 단군민족평화통일협의회…
한미약품의 고혈압 3제 복합신약, 중남미 진출
한미약품이 개발한 고혈압치료 3제 복합신약이 중남미 시장에 진출한다. 한미약품은 멕시코의 중견 제약기업인 실라네스와 고혈압치료제 ‘아모잘탄플러스’, 고혈압·고지혈증치료제 ‘아모잘탄큐’ 2종의 수출 계약을 체결하고, 내년부터 시판허가를 위한 본격적인 절차를 진행한다고 11일 밝혔다. 한국의…