2026년 08월 14일 (금)
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엔지켐생명과학 신약물질 'EC-18', 美 투자기관 관심 집중
엔지켐생명과학 신약물질 'EC-18', 美 투자기관 관심 집중
미국 바이오 투자사들이 비알콜성지방간염, 구강점막염 치료제로 개발 중인 엔지켐생명과학의 신약물질 'EC-18'의 파이프라인을 주목했다. 엔지켐생명과학은 한국거래소가 유망 코스닥 기업 10개사를 초청, '2019년 하반기 코스닥 글로벌 IR 컨퍼런스'에서 신약후보물질 'EC-18'의 비알콜성지방간염 치료제와…
한올바이오파마, 3Q 영업익 45억…전년比 115.3%↑
한올바이오파마, 3Q 영업익 45억…전년比 115.3%↑
한올바이오파마가 3분기 매출액 280억 원, 영업이익 45억 원으로 전년 동기 대비 각각 17%, 115% 증가했다고 28일 공시했다. 이같은 성장은 2017년 기술수출했던 바이오신약 임상이 순조롭게 진행됨에 따른 마일스톤 기술료 유입과 의약품…
JW신약, 항혈전제 '제이레탈CR캡슐' 출시
JW신약은 실로스타졸 성분의 항혈전제 '제이레탈CR캡슐'을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 28일 밝혔다. '제이레탈CR캡슐'은 항혈전제로 혈소판 응집을 저해해 혈전 생성을 억제하는 항혈전제로 동맥경화, 뇌경색, 버거씨병, 당뇨병성 말초혈관병증 등 만성동맥폐색증 증상 개선에…
식약처 "개 구충제 '펜벤다졸', 암환자 사용 말아야"
식품의약품안전처와 대한암학회는 동물용 구충제인 '펜벤다졸'을 암환자에게 사용하는 것은 적절하지 않다고 28일 밝혔다. 식약처는 "항암제를 포함한 모든 의약품은 살마을 대상으로 한 임상시험에서 안전하고 효과가 있는지 입증해야 한다"고 밝혔다. 일반적으로 항암제는 신물질…
브릿지바이오테라퓨틱스, 코스닥 상장예비심사 승인
브릿지바이오테라퓨틱스는 지난달 3일 한국거래소에 제출한 상장예비심사 청구서에 대해 24일 최종 승인을 받았다고 밝혔다. 성장성 특례 요건의 코스닥 상장예비심사 청구서 제출 이후 영업일 기준 33일 만에 코스닥 상장시장 진입을 위한 본격적인…
한미약품 "롤론티스, 美 FDA에 시판허가 재신청"
한미약품 "롤론티스, 美 FDA에 시판허가 재신청"
한미약품이 개발한 장기지속형 호중구감소증치료 바이오신약인 '롤론티스'의 FDA 시판허가 절차가 다시 시작됐다. 한미약품 파트너사 스펙트럼은 25일 "확고한 임상적 데이터와, 미국 식품의약국(FDA) 요청 사항인 생산 프로세스 관련 사항 등을 모두 담은 롤론티스…