2026년 08월 08일 (토)
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바이오·제약

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여론전으로 치닫은 한미약품그룹 경영권 분쟁
한미약품그룹과 OCI그룹의 통합을 놓고 경영권 갈등을 빚고 있는 오너 일가 양측이 갈수록 치열한 여론전을 벌이고 있다. 한쪽이 입장을 내면 상대방이 즉각 반박에 나서는 양상이 이어지고 있다. 21일로 예정된 신주발행금지가처분 1차…
폐암치료제 타그리소+화학요법, 美 FDA승인
아스트라제네카 타그리소(오머시티닙)와 항암화학요법을 같이 사용하는 폐암 치료법이 미국 FDA(식품의약국)에서 16일(현지시간) 승인 받았다. 지난해 10월 의약품 우선심사 대상으로 선정된 지 4개월 만이다. 이번 승인은 아스트라제네카의 임상3상 시험 'FLAURA2'를 바탕으로 했다. 임상은…
아스텔라스, 1조원 기술 도입 CAR-T 개발 나서
일본계 다국적 제약사 아스텔라스가 항암 신약 개발을 위해 1조 원 규모의 빅딜을 진행한다. 항암제 시장에 '원샷' 치료제로 불리는 CAR-T(키메릭 항원 수용체 치료제) 약물 개발을 위해 독점 플랫폼 기술을 보유한 전문…
한미약품 "파브리병 신약, 전임상서 효능 확인"
한미약품과 GC녹십자가 공동 개발하고 있는 파브리병 치료제의 주요 연구 결과가 국제 포럼에서 발표됐다. 한미약품은 지난 4일부터 9일까지(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열린 '월드 심포지엄 2024'에서 파브리병 치료제 'LA-GLA(코드명 HM15421/GC1134A)'의 연구결과를 포스터 발표했다고…
중증 동상 치료제 등장... 美 FDA 첫 승인
동상은 심한 추위에 노출된 후 피부조직이 얼어 혈액 공급이 없어진 상태를 일컫는다. 가벼운 동상은 진통제와 항생제로 치료되지만, 심할 땐 조직이 죽으면서 혈류가 멈추고 신체 일부를 절단해야 할 수도 있다. 지금까지는…
셀트리온 약 3종, 페루 공공기관 입찰서 수주 행진
셀트리온이 페루 공공기관 입찰 수주에 연이어 성공했다. 셀트리온은 최근 페루 공공기관 입찰에서 혈액암 치료제 '트룩시마(성분명 리툭시맙)'와 더불어 유방암·위암 항암제 '허쥬마(성분명 트라스투주맙), 자가면역질환 치료제 '유플라이마(성분명 아달리무맙)'가 낙찰됐다고 15일 밝혔다. . 페루…