K-바이오, 공장에 울고 웃는 이유
제약 바이오 기업에게 신약 만큼 중요한 것이 공장이다. 신약 개발을 통해 글로벌 진출을 하려면 물량을 공급할 수 있는 공장이 필요하기 때문이다. 특히 의약품 선진국인 미국이나 유럽에 진출하기 위해서는 의약품 생산…
다케다, 국내 유일 의・약사 대상 아카데미 포털 오픈
한국다케다제약이 다케다 아카데미 포털 사이트를 오픈해 의・약사를 대상으로 비타민 B 관련 학술 정보를 제공한다. 다케다 아카데미 포털 사이트는 국내 제약 업계 내 보건 의료 전문가 대상의 유일한 비타민 B 학술…
툴젠, 이스라엘 기업과 크리스퍼 기술 협약
유전자 가위 연구 기업 툴젠이 이스라엘 농업 기술 기업 댄지거 이노베이션과 유전자 편집 화훼 및 작물 개발을 위한 기술 제휴 협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 협약에 따라 양사는 유전자 편집…
사노피, 제네릭 사업부 젠티바 매각 완료
글로벌 제약사 사노피가 유럽 제네릭(화학 의약품 복제약) 담당 자회사 젠티바를 미국 투자 기업에 매각하는 절차를 마무리했다. 1일(현지 시간) 사노피는 글로벌 민간 투자 기업 애드벤트 인터내셔널과 젠티바를 19억 유로(약 2조 4470억…
하임바이오, 국립암센터에서 표적 항암제 특허 이전
암세포만 굶겨 죽이는 4세대 대사 항암제를 개발 중인 바이오 스타트업 하임바이오가 국립암센터로부터 '표적 항암제와의 병용 대사 표적 항암제' 특허 기술을 이전 받았다고 1일 밝혔다. 이번에 하임바이오가 이전 받은 기술은 하임바이오가…
사노피 새 면역 항암제, 美 피부암 치료제로 승인
글로벌 제약사 사노피-아벤티스의 새로운 면역 항암제 리브타요(성분명 세미플리맙-rwlc)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 지난달 28일 사노피 발표에 따르면, 리브타요는 전이성 피부 편평세포암 환자 혹은 수술이나 방사선 요법이 부적합한 국소 진행성 피부…
동아ST, 바이오시밀러 DA-3880 日 제조 판매 신청
동아에스티는 일본 삼화화학연구소(SKK)가 지속형 적혈구 조혈 자극제 다베포에틴-알파(Darbepoetin-α) 바이오시밀러 DA-3880 일본 내 제조 판매 승인을 후생노동성에 신청했다고 1일 밝혔다. 지난 2014년 1월 동아에스티와 일본 SKK는 DA-3880의 일본 내 개발 및…
보스톤사이어티픽 일루비아, 임상 연구에서 우수성 입증
글로벌 의료 기기 전문 기업 보스톤사이언티픽코리아가 표재성 대퇴동맥 치료 분야 최초로 약물 방출 말초혈관 스텐트 간 직접 비교한 IMPERIAL 연구(head-to-head) 결과를 1일 발표했다. 말초동맥질환은 동맥경화반이라 불리는 지방성 또는 석회화된 동맥경화…
민관 협력 라이트펀드, 신약 개발에 5년간 500억 투자
국내 최초 민관 비영리 재단법인이 5년간 500억 원을 투자해 국내 신약 개발을 지원한다. 올해(2018년) 7월 창설된 글로벌헬스기술연구기금 라이트펀드(대표 김윤빈)는 글로벌 헬스 분야 연구 개발(R&D) 지원 첫 투자 제안 공고를 1일…
수젠텍, 中 다안진 자회사와 현장 진단 분석기 공급 계약
바이오 진단 전문 기업 수젠텍이 중국 체외 진단 전문 기업 다안진(Da An Gene)의 자회사 지아원(Jiawen)과 현장 진단 분석 기기 제품 공급 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 지아원은 다안진의 현장 진단 분석…