한국콜마 '막말 동영상' 시청 사과.. "여성에 대한 부적절한 언급은 없어"
막말 동영상 시청 논란에 휩싸인 한국콜마가 결국 공식 사과문을 발표했다. 한국콜마는 9일 "최근 자사의 월례조회 때 활용된 특정 유튜브 동영상으로 인해 물의를 일으킨 점에 대해 국민 여러분께 사과의 말씀을…
쎌바이오텍 2분기 영업익 11억… 전년比 79.3% ↓
쎌바이오텍은 공시를 통해 올해 2분기 영업이익이 전년 동기 대비 79% 감소해 11억 원을 기록했다고 9일 밝혔다. 같은 기간 매출액은 117억 원, 당기순이익은 20억 원으로 전년 동기 대비 각각 29%, 59% 줄었다.…
프로스테믹스, 엑소좀 심포지엄서 줄기세포 신원료 '셀엑소좀' 소개
프로스테믹스는 오는 10일 서울에서 국제적인 규모의 '세계 엑소좀 심포지움(World Exosome Symposium)'을 개최한다고 밝혔다. 세계 엑소좀 심포지움에는 국내외 의사 및 병의원 관계자 100여 명이 참가해 엑소좀의 실제 이용에 대한 학술 및…
휴온스 '리즈톡스', 상지근육 경직 치료 임상 1상 승인
휴온스글로벌은 지난 29일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 '리즈톡스'(수출명 휴톡스주)의 '뇌졸중 후 상지근육 경직 치료'에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 이번 임상의 목적은 뇌졸중 후 상지근육 경직이 확인된…
메디포스트, 셀트리 제대혈은행 베페 베이비페어 참가
메디포스트는 "셀트리 제대혈은행이 15일부터 18일까지 서울 삼성동 코엑스에서 열리는 '제36회 베페 베이비페어'에 참가한다"고 8일 밝혔다. 제대혈은 신생아 출생 시 탯줄과 태반 속에 존재하는 혈액을 말하며 줄기세포를 다량으로 함유하고 있어 백혈병,…
식약처, 임상시험 로드맵 발표…환자 안전·치료 기회 ↑
식품의약품안전처는 희귀난치 환자 기회 확대와 임상시험 참여자 권익보호, 신약개발 역량 향상을 위한 '임상시험 발전 5개년 종합계획'을 수립했다고 8일 밝혔다. '임상시험 발전 5개년 종합계획'은 임상 참여자의 안전관리를 강화하고 체계적인 관리를 위해…
한미 '오락솔' 3상 결과 발표…FDA 신약 허가 신청 예정
한미약품이 개발한 경구용 항암신약 '오락솔'의 글로벌 임상 3상 결과 1차 유효성 평가 목표를 달성했다. 기존 정맥주사용 항암제 보다 효능과 편의성이 우수하고, 주요 부작용(신경병증) 발생 빈도도 획기적으로 감소한 것으로 나타났다. 한미약품…
릴리 ‘버제니오’, 진행성 유방암 생존기간 유의미한 향상
한국릴리는 전이성 유방암 치료제 ‘버제니오’(성분명 아베마시클립)가 3상 임상시험인 MONARCH 2 의 중간분석 결과 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 전체생존기간(OS)을 통계적으로 유의미하게 향상시켰다고 7일 밝혔다. MONARCH 2 임상시험은 과거 내분비요법으로 치료…
유양디앤유 합작투자사, 美 DEBRA에서 수상 확정
유양디앤유는 자사와 지트리비앤티의 미국 합작법인인 리누스 테라퓨틱스가 개발 중인 중증 희귀 난치성 질환인 수포성표피박리증 치료제 신약 ‘RGN-137’이 DEBRA(Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association of America)에서 선정한 ‘21ST ANNUAL BENEFIT’ 수상이 확정됐다고 7일 밝혔다. DEBRA는 미국 내 연구 자금 지원 및 EB에 대한 포괄적인 지원을 제공하는 유일한 비영리 단체이다. 미국에 거주하는 수포성 표피박리증 환자의 치료법 및 치료법을 찾기 위한 연구 자금을 지원한다. 리누스 테라퓨틱스가 개발 중인 ‘RGN-137’은 상처치료, 세포보호,세포 이동촉진 등의 기능으로 수포성 표피박리증 치료에 특화된 신약이다. 현재 임상 3상을 위한 오픈 스터디 (Open…
이수앱지스, ESMO에서 항암 신약 ‘ISU104’ 1상 결과 발표
이수앱지스가 유럽종양학회 연례회의(ESMO 2019)에서 ErbB3 타깃의 항암 신약으로 개발 중인 ‘ISU104’의 임상 1상 Part 1 결과를 발표한다고 7일 밝혔다. ESMO는 암 연구 분야에서 권위있는 학술대회로 꼽히며 오는 9월 27일부터 10일…