바이오·제약
GC녹십자-노벨파마 산필리포증후군 치료제 FDA 패스트트랙 지정
GC녹십자와 노벨파마가 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제 ‘GC1130A’가 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙으로 지정됐다. 양사는 해당 약물에 대한 FDA의…
바이오워치
디엑스앤브이엑스, 말레이시아 기업과 현지 공략 위해 맞손
디엑스앤브이엑스(이하 DXVX)는 말레이시아 MGRC 테라퓨틱스와 전략적 협력 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 계약은 DXVX의 유전체 분석 서비스의 말레이시아…
바이오·제약
에이비온 폐암치료물질에 글로벌 시장 주목하는 까닭
에이비온의 폐암 치료제 후보물질 ‘바바메킵(ABN401)’이 우수한 효과로 시장의 주목을 받고 있다. 바바메킵은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 삼은 비소세포폐암 치료제다. 세포에…
디지털헬스케어
루닛, 아프리카 14개국 사절단에 ‘루닛 인사이트’ 시연
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 ‘제10회 글로벌 ICT 리더십 포럼’에 참가해 아프리카 14개국 정상급 이사들에게 자사 제품을 시연했다고 5일…
바이오·제약
젬백스 GV1001, 치주염 환자의 알츠하이머 예방 가능성 확인
젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 중증 알츠하이머 치료제로 개발 중인 ‘GV1001’이 치주염 환자의 알츠하이머병 발병을 예방한다는 연구 결과가 나왔다. 지난 1일…
바이오·제약
“유한양행, 렉라자 임상결과로 글로벌 경쟁력 입증하는 중”
기대보다는 저조한 1분기 실적을 보였던 유한양행이 최근 성공적 연구개발 성과를 통해 경쟁력을 증명하고 있다. 핵심 품목 ‘레이저티닙(국내 상표명…
뉴스스탠드
에이비엘바이오, 표적항암제 임상 1상서 완전관해 등 확인
이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 항암후보물질 임상 1상에서 1건의 완전관해와 6건의 부분관해를 확인했다고 발표했다. 기존 치료제에 반응하지 않았거나 치료…
바이오·제약
노벨티노빌리티, ADC 항암제 후보물질 美 임상 1상 IND 승인
항체 신약개발 전문 기업 노벨티노빌리티는 자사 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 ‘NN3201’의 임상 1상 시험 계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고…
디지털헬스케어
뷰노 “뷰노메드 딥브레인 관련 핵심 기술 美 특허 등록”
의료 인공지능(AI) 기업 뷰노는 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 ‘뷰노메드 딥브레인’의 핵심 기술인 ‘뇌 피질 영역 두께 분석법’이…
디지털헬스케어
라이프시맨틱스-삼성생명, 맞춤형 건강관리서비스 운영관리 계약
디지털헬스케어 전문 기업 라이프시맨틱스가 삼성생명과 맞춤형 건강관리서비스 ‘더헬스(THE Health)’ 앱의 운영관리 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 더헬스는 라이프시맨틱스가 개발해…