국산 신약의 '굴욕'…허가 36개 의약품 중 9품목 '퇴장'
1999년 SK케미칼의 항암제 '선플라주'를 시작으로 지난해 말까지 국내 제약사가 개발한 신약 36품목이 허가받았지만, 이들 중 9품목은 자진 취하,…
항암제
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셀트리온헬스케어 "허쥬마, 우크라이나에 공급"
셀트리온헬스케어는 유방암, 위암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마(트라스투주맙)가 한국국제협력단(KOICA)에 의해 우크라이나 환자들에게 공급됐다고 26일 밝혔다. 이번 의약품 공급은…
글로벌 빅파마 홀린 레고켐 'ADC 플랫폼' 무엇?
국내 신약개발업체인 레코켐바이오사이언스가 미국 제약사 암젠과 항체-약물 복합체(Antibody-drug conjugate, ADC) 플랫폼 원천기술을 1조 6050억원 규모에 기술이전하기로 하면서 ADC…
레고켐, 암젠에 'ADC 플랫폼 기술' 1조6천억원에 이전
㈜레고켐 바이오사이언스는 글로벌 제약사인 암젠(Amgen)과 'ADC(항체-약물 복합제) 플랫폼 기술'을 최대 1조6050억 원으로 기술 이전하는 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 암젠은…
엠디뮨, 한양대 연구진과 '차세대 약물전달 플랫폼' 공동 개발
약물전달 플랫폼 개발기업 엠디뮨은 한양대 김두리 교수(화학과) 연구팀 및 박희호 교수(생명공학과) 연구팀과 차세대 약물전달 시스템 개발을 위한 공동 연구…
제약업계, 반려동물 의약품을 신성장동력으로
제약기업들이 인체용 의약품 개발과정에서 축적한 기술력과 인프라를 바탕으로 반려동물 의약품 개발에 적극 나서고 있다. KB금융지주 경영연구소가 올해 6월…
'린파자' 전립선암 FDA 허가 3개월 후로 미뤄져
아스트라제네카와 머크의 항암제인 '린파자(올라파립)'에 대한 전립선암 치료제 허가 결정이 3개월 뒤로 연기됐다. 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제로서…
재발 위험 '조기 유방암' 치료 의약품은?
한국릴리의 유방암 치료제 '버제니오(아베마시클립)'가 재발 고위험 조기 유방암 약물로 허가받았다. 지난 2019년 5월 진행성 또는 전이성 유방암 치료제로…
FDA 허가받은 바이오시밀러 가장 많은 기업은?
미국 식품의약국(FDA)에서 바이오시밀러 허가를 가장 많이 받은 기업은 화이자다. 지난 2015년 3월 첫 번째 바이오시밀러 승인이 있은 이후…
셀트리온제약, 아바스틴시밀러 '베그젤마' 국내 판매
셀트리온제약은 1일 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마(베바시주맙)'가 보험약가 고시를 시작으로 국내 판매 절차에 본격 돌입한다고 밝혔다. 베그젤마는 지난 8월 유럽의약품청(EMA)으로부터…