입센코리아, 양미선 신임 대표 선임...20년 경력 마케팅 전문가
입센코리아는 신임 대표에 양미선 전 한국아스트라제네카 항암제사업부 전무가 선임됐다고 23일 밝혔다. 양 신임 대표는 한국아스트라제네카에서 폐암 치료제 '타그리소'의…
타그리소
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메리츠증권 “얀센, 리가켐바이오 파이프라인 옵션 행사 가능성↑”
존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 리가켐바이오에서 기술이전한 후보물질에 대해 단독 개발 옵션을 행사할 가능성이 높아지고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 김준영…
“유한양행, 렉라자 임상결과로 글로벌 경쟁력 입증하는 중”
기대보다는 저조한 1분기 실적을 보였던 유한양행이 최근 성공적 연구개발 성과를 통해 경쟁력을 증명하고 있다. 핵심 품목 ‘레이저티닙(국내 상표명…
타그리소 병용요법, 비편평 비소세포폐암 1차 치료 허가
아스트라제네카의 표적항암제 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’가 EGFR 변이 비편평 비소세포폐암에 1차 치료제로 적응증을 획득했다. 식품의약품안전처(이하 식약처)는 지난 15일 타그리소-페메트렉시드와 백금기반…
한독, AACR서 폐암 치료 신약물질 연구 결과 발표
한독이 오는 5일~10일(현지시간) 미국 암연구학회(AACR 2024)에서 폐암 치료 신약물질에 대한 연구개발 결과를 포스터 발표한다고 5일 밝혔다. 이번 포스터…
'렉라자+리브리반트 병용', FDA 우선심사 지정
존슨앤존슨(J&J)이 개발한 비소세포폐암 치료제 '리브리반트(성분명 아미반타맙)'와 유한양행 '렉라자(레이저티닙)'의 병용요법이 미국 식품의약국(FDA) 우선심사(Priority Review)를 받게 됐다. J&J는 22일(현지시간) 소셜미디어…
폐암치료제 타그리소+화학요법, 美 FDA승인
아스트라제네카 타그리소(오머시티닙)와 항암화학요법을 같이 사용하는 폐암 치료법이 미국 FDA(식품의약국)에서 16일(현지시간) 승인 받았다. 지난해 10월 의약품 우선심사 대상으로 선정된…
폐암 표적약 ‘타그리소’ 1차 치료 보험 적용...환자부담금 5%
폐암 표적항암제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'가 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에 1차 치료제로 보험급여가 확대 적용된다. 2019년 1월, 1차 치료제로 급여확대를…
다국적제약사 한국법인, 매출원가율이 80%나 되는 까닭
다국적 제약사 한국법인들은 국내 제약사와 크게 다른 비용 지출 구조를 지닌 것으로 나타났다. 매출원가율은 국내 제약사보다 훨씬 높지만…
폐암 신약 ‘렉라자’, 유한양행 성장 견인 언제쯤?
최근 유한양행의 차세대 비소세포폐암 치료 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)가 임상 마지막 단계인 글로벌 임상3상을 종료함에 따라 시장의 관심이 쏠리고…