GC녹십자·한미약품 "파브리병 신약 美 FDA 임상 1/2상 계획 승인"
GC녹십자와 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)에서 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 GC1134A/HM15421)’에 대한 임상 1/2상 시험계획서(IND)를 승인 받았다고 2일 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자와…
임상시험계획서
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에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 미국서 임상 착수
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난달 30일(미국 동부 시간)…