노바티스, 망막변성질환 유전자 검사 지원 프로그램 론칭
한국노바티스(대표이사 유병재)가 유전성 망막변성질환 환자들의 정확한 진단과 치료를 위해 유전자 검사를 지원하는 ‘Early Bird(얼리버드)’ 프로그램을 시작했다고 23일 밝혔다.…
유전자
347 개의 기사가 있습니다.
모더나, 희귀병 프로피온산혈증 치료제...초기 임상 '긍정적'
mRNA 치료제 및 백신 전문 바이오테크 기업인 모더나가 개발 중인 희귀병 '프로피온산혈증(Propionic acidemia, PA)' 치료제의 초기 임상 평가에서…
치료법 없는 희귀 유전성 피부질환에 최초 신약 등장
치료법이 전무한 중증 난치성 피부질환에 최초의 유전자 치료제가 탄생했다 일주일에 한 번 피부에 바르는 젤 형태의 해당 유전자…
코로나19 위중증 위험 큰 유전인자 49개 발견
코로나19에 감염될 경우 위중증에 걸릴 위험이 큰 49개 유전자의 DNA염기서열을 발견했다. 이 중 16개는 이전에 보고된 적이 없는…
나는 최면 잘 걸릴까? 간단하게 확인 가능
최근 간단한 혈액 또는 타액 검사만으로 최면 관련 유전자의 DNA를 단 몇 분 만에 분석하는 장치가 개발됐다. 최근…
치료법 없는 초희귀질환 8가지...신약 개발 앞당긴다
초희귀질환 관리를 위한 유전자 치료제 개발에 글로벌 컨소시엄이 구성된다. 정부와 민간 기업, 연구 단체들이 맞손을 잡은 이번 프로젝트는…
조기 치매 억제하는 돌연변이 유전자, 치매 치료 돌파구 될까
조기 치매에 걸리는 가족력을 지닌 남성에게서 치매의 발병을 억제하는 희귀한 유전적 돌연변이가 발견됐다. 알츠하이머병 원인 규명과 치료법 개발에…
유전 위험...생존율 가장 낮은 여성암
[바이오키워드] 난소암
유족에게 “뇌 기증하시겠습니까?” 물을 수 있나?
“삼가 고인의 명복을 빕니다.” 의사가 유족에게 조의를 표하면 많은 경우 “그동안 수고하셨습니다”라는 대답이 돌아온다. 비록 가족이 사망했지만, 의사와…
암세포 증식·악성화에 관여하는 단백질
HER 2 단백질