지난해 바이오의약품 생산 용량 1740만리터...최대 생산지는?
지난해 전 세계 바이오 의약품의 생산 용량은 2018년과 비교해 12% 늘어난 것으로 조사됐다. 시설 기준으로 생산용량은 삼성바이오로직스(송도 1캠퍼스)가…
암젠
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비소세포폐암 KRAS G12C억제제 '루마크라스' 3상 데이터 공개
암젠은 경구 복용하는 폐암 돌연변이인 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 표적 치료제 '루마크라스®'(성분명 소토라십)의 임상 3상 데이터를 공개했다고 15일…
27조 '휴미라' 내년 시밀러 경쟁...국내 바이오사 경쟁력은?
2012년 이후 전세계 의약품 매출 1위를 유지한 애브비의 자가면역질환 치료제 '휴미라(성분명 아달리무맙)'가 특허만료를 앞두고 있다. 내년부터 본격적으로 형성될…
암젠 레파타, 심혈관질환서 지질 조절 효과 재확인
바이오테크놀로지 기업 암젠이 지난 13~17일 온라인으로 개최된 미국심장협회 연례학술대회에서 레파타(성분명: 에볼로쿠맙) 심혈관질환 포트폴리오의 새로운 임상 연구 결과를 발표했다.…
암젠 ‘레파타’, 심근경색 발생 후 조기 치료 시 임상 효과 확인
암젠은 지난 18일 미국 필라델피아에서 열린 미국심장협회 연례학술대회에서 심근경색 경험 환자를 대상으로 ‘레파타’(성분명 에볼로쿠맙) 조기 치료의 임상적 효과를…
우리나라 심근경색 환자, 3명 중 1명은 재발 위험성 간과
암젠코리아는 6일 우리나라 심근경색 경험 환자들의 심혈관 질환 및 LDL 콜레스테롤 인식 현황을 발표했다. 이 조사는 지난 2019년…
암젠, ASCO서 'KRASG12C 억제제' 첫 발표 나선다
암젠은 오는 5월 31일부터 개최되는 미국임상종양학회(ASCO)의 제55차 연례학술대회에서 혈액암 및 고형암을 포함한 7개의 항암 신약 후보물질의 초기 임상…
암젠 골다공증 치료제 '이브니티' FDA 승인
미국 식품의약국(FDA)는 골절 위험이 높은 폐경 여성에서 암젠의 골다공증 치료제 '이브니티(성분명 로모소주맙)'를 승인한다고 9일(현지시간) 밝혔다. FDA가 20여 년…
골다공증 치료제 '프롤리아' 1차 치료제로 급여 확대
암젠코리아의 RNAKL 표적 골다공증 치료제 프롤리아 프리필드시린지(성분명 데노수맙)가 오는 4월부터 1차 치료제로 급여가 확대되면서 골다공증 치료에 지각 변화를…
암젠코리아, 유전학 기반 신약 개발 등 최신 지견 공유
암젠코리아(대표 노상경)는 지난 19일 유전학 바탕의 신약 개발 및 환자 진단·치료의 최신 지견을 공유하는 '암젠 사이언스 아카데미-제네틱 심포지엄'을…