셀트리온, 1000억원 규모 자사주 매입 결정
셀트리온이 올해도 주주가치 제고를 위한 발걸음을 내디딘다. 셀트리온은 1000억원 규모의 올해 첫번째 자사주 매입을 결정했다고 19일 밝혔다. 셀트리온은 기업 가치를 시장에서…
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셀트리온 골질환 치료 바이오시밀러 2종 유럽서 승인
셀트리온이 자가면역질환 치료제와 항암제에 이어 골 질환 치료제로 유럽 진출 영역을 확대한다. 셀트리온은 유럽연합집행위원회(EC)에서 ‘프롤리아(성분명 데노수맙)'와 '엑스지바(성분명 데노수맙)’의 바이오시밀러…
셀트리온 "액상 바이알 완제약 공장 내년 상반기 완공"
셀트리온이 연간 약 800만개의 액상 바이알(병)을 생산할 수 있는 완제의약품 공장을 신규로 건설한다. 이를 통해 생산역량과 원가경쟁력을 강화하고,…
셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’ 피하주사 국내 허가
셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘악템라(성분명 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘앱토즈마(개발명 CT-P47)’의 피하주사(SC) 제형에 대해 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다고 13일 밝혔다. 셀트리온은 글로벌…
셀트리온 “짐펜트라 증량 투여 때 증상 개선”
셀트리온은 ‘2025 크론병 및 대장염 학회(이하 CCC)’에서 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라(CT-P13 SC)’의 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 공개했다고 7일…
셀트리온, ADC 항암신약 1상 계획서 美FDA 제출
셀트리온이 글로벌 신약 개발 기업으로 도약하기 위한 첫발을 내디뎠다. 셀트리온은 항체약물접합체(ADC) 항암신약 ‘CT-P70’의 글로벌 임상 1상 진행을 위한…
셀트리온 자가면역질환치료 바이오시밀러 美 FDA 승인
셀트리온은 세계적 자가면역질환 치료제 '악템라'(성분명 토실리주맙)의 바이오시밀러 '앱토즈마(개발명 CT-P47)'가 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득했다고 31일 밝혔다. 악템라는 체내 염증…
셀트리온 서진석 “매년 2~4개 신약물질 임상시험 신청"
셀트리온이 글로벌 투자자를 대상으로 신약 파이프라인의 구체적인 개발 로드맵을 처음 공개했다. 셀트리온은 14일(현지시간) JP모건 헬스케어 콘퍼런스 행사의 핵심…
JP모건 콘퍼런스 가는 K-바이오, 어떤 성과 낼까
세계 최대 제약·바이오 투자 행사로 꼽히는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스가 올해도 미국 샌프란시스코에서 열린다. 삼성바이오로직스, 셀트리온 등 주요 국내…
[인사] 셀트리온그룹
셀트리온그룹은 2일 2025년 임원 승진 인사를 단행했다. 주요 인사내역은 다음과 같다. ■ 셀트리온 ▶ 전무 △송수은 (임상개발본부장) △장일성…